Гималаи от сахарного диабета. Himalaya Wellness Neem Ним таб. 2018-11-20 15:00

54 visitors think this article is helpful. 54 votes in total.

Himalaya Wellness Neem Ним таб.

Гималаи от сахарного диабета

Мы возвращаем % от суммы каждого заказа на будущие. астмы, склероза, нейродермита, сахарного диабета; Часто используется как жаропонижающее и антитромбоцидное средство; Neem является мощным антисептическим, противовирусным и противоаллергическим средством. Симптомы устраняются не сразу после приема, а в течение двух-трех недель. То есть происходит лечение, а не устранение симптомов. Диабекон естественным образом уменьшает тягу к сладкому, восстанавливает аппетит больного, нормализует функцию печени и почек. Препарат сводит к минимуму долгосрочные осложнения, вызываемые диабетом. На ранних стадиях заболевания возможен прием Диабекона как самостоятельного средства против диабета. Клинические испытания Диабекона показали, что спустя месяц приема стабильно проявляются положительные эффекты. Активные ингредиенты: Гуггул/Коммифора (Commiphora mukul). Смола гуггул получается из бальзамового дерева и широко используется для создания аюрведических препаратов. Она имеет ярко выраженные целебные свойства, она сильно очищает и омолаживает организм, выводит токсины и металлы, нормализует обмен веществ, снижает холестерин, стимулирует работу щитовидной железы. Сложный природный минерально-органический комплекс биологически активных веществ, содержащий более 60 различных химических соединений и более 80 минералов натурального происхождения, необходимых для поддержания жизненного равновесия в организме. Это минералы в ионной форме, которые перед этим были впитаны растением из земли и воздуха, а затем возвращены земле. Таким образом, они легко и полностью усваиваются всеми клетками организма. Мешашринги/гимнема болотная/шардуника (Gymnema sylvestre). Используется для коррекции веса и борьбы с сахарным диабетом, снимает постоянное желание есть сладости, в том числе «на нервной почве». Помимо снятия желания есть сладкое, препарат разрушает накопившийся сахар в организме, помогает восстановить бета клетки поджелудочной железы, отвечающие за выработку инсулина, стимулирует выработку инсулина. Оказывает противовоспалительное действие, улучшает пищеварение и работу печени. Применение: при легких формах диабета принимать две таблетки, два раза в день за 30–40 минут до приема пищи (перед завтраком и обедом). Диуретическое, вяжущее, желудочное и тонизирующее средство. Снижает уровень сахара в крови у людей, больных гипогликемией, но, что удивительно, не оказывает никакого воздействия на тех, у кого уровень сахара в крови находится в норме. Снижает давление и холестерин, улучшает кровообращение. Действует как проводник для других лекарств, помогая доставить их до нужных органов в кратчайшие сроки. Мякоть плода очень сочная, имеет приятный аромат, сладкий, но немного горьковатый и вяжущий вкус. Помогает нормальной работе почек и мочевыводящей системы. Снимает все виды отеков, очищает кровь, останавливает кровотечение. Благодаря большому содержанию солей кальция и алкалоида, пунарнава обладает мочегонным эффектом, усиливает синтез гемоглобина и устраняет застой в печени. Специальным образом измельченное и при помощи трав обработанное олово. Очищенная и особым образом (при помощи трав) обработанная слюда. При тяжелых формах заболевания дозировку можно увеличить еще на одну-две таблетки. Препарат рекомендуется принимать по назначению и под контролем специалиста. В плодах содержится много дубильных веществ и смол, а также органических кислот, пектиновых веществ, витаминов А, С, РР и группы В, минералов, таких как калий, магний, кальций, фосфор, натрий, железо, медь и хлор. Является болеутоляющим и противовоспалительным средством. Помогает при бесплодии как у женщин, так и у мужчин, и оказывает общий омолаживающий эффект. Состав: Guggulu (Commiphora wightii), (Purified) Oleo-Gum-Resin 30mg, Shilajeet (Purified) 30mg, Extracts: Meshashringi (Gymnemasylvestre) 30mg, Asana (Pterocarpus marsupium) 20mg, Yashtimadhu (Glycyrrhiza glabra) 20mg, Saptarangi (Caseariaesculenta) 20mg, Jambu (Юджиния jambolana Syn. Syzygium cumini) 20mg, Shatavari (Asparagus racemosus) 20mg, Punarnava (Boerhaavia diffusa) 20mg, Mundi (Sphaeranthus indicus) 10mg, Guduchi (Tinospora cordifolia) 10mg, Kirata (Swertia chirata) 10mg, Gokshura (Tribulus terrestris) 10mg, Bhumyaamlaki (Phyllanthus amarus) 10mg, Gambhari (Gmelina arborea) 10mg, Karpasi (Gossypium herbaceum) 10mg, Daru haridra (Berberis aristata) 5mg, Kumari (Алоэвера A.barbadensis) 5mg, Triphala 3mg, POWDERS: Vidangadi lauham 27mg, Karavella (Momordica charantia) 20mg, Maricha (Pipper nigrum) 10mg, Tulasi (Ocimum sanctum) 10mg, Atibala (Канатник indicum) 10mg, Haridra (Curcuma longa) 10mg, Abhraka bhasma 10mg, Pravala bhasma 10mg, Jungli palak (Rumex maritimus) 5mg, Vanga bhasma 5mg, Akik pishti 5mg, Shingraf (Purified) 5mg, Yashada bhasma 5mg, Trikatu 5mg. Назначение: сахарный диабет второго типа (независимый от инсулина); дополнительное средство при лечении инсулинозависимого сахарного диабета 1-й степени; монотерапия; вспомогательное средство к основной терапии.

Next

Диабекон Diabecon, Himalaya От Диабета Аюрведические.

Гималаи от сахарного диабета

Средство показано к приему людям с сахарным диабетом первого и второго типа. При начальной стадии заболевания Диабекон можно принимать самостоятельно для излечения недуга. В случае прогрессирования диабета препарат рекомендовано пить в составе комплексной медикаментозной терапии. За счет восстановления углеводного обмена и снижения токсического воздействия глюкозы на все органы и ткани организма предотвращает развитие нефропатии, ангиопатии, ретинопатии, полинейропатии и других опасных последствий сахарного диабета. Diabe Not" содержит 2 вида капсул с разной дли-тельностью действия. Одни капсулы растворяются быстро и устраняют гипергликемический эффект. Другие – усваиваются медленно и стабилизируют состояние больного. Сочетание специальной диеты и Diabe Not повышает шансы победить диабет. В «Dzhi Dao» заложены лучшие знания и вещества, которые использовались в древней китайской медици-не и применяемые в совокупности с современными технологиями передачи народных средств для борьбы с сахарным диабетом через кожу. Капсулы нормализуют выработку инсулина естественным образом, укрепляют общие защитные свойства организма. Suga Norm предотвращает тяжелые осложнения сахарного диабета, защищая людей от смертельной угрозы и стабилизируя состояние больного. Уникальность «Диалека» состоит в том, что он не стимулирует производство нового инсулина, а способствует более эффек-тивному его использованию. Средство уменьшает поступление глюкозы в кровь и улучшает работу поджелудочной железы.

Next

Амбулаторнополиклиническое медицинское.

Гималаи от сахарного диабета

Женская консультация Заведующая женской консультацией кандидат медицинских наук, врач высшей категории М. Е. Короткова Аюрведа — древняя система индийской медицины, возникшая 6000 лет назад. Основана на лечении натуральными травами, ягодами и кореньями. Индийская аюрведа настолько популярна во всем мире, что некоторые туристические компании устраивают даже аюрведические туры в Индию. Неудивительно, что практически каждый турист, собирающийся в Индию, хочет привезти оттуда самые лучшие аюрведические средства для себя и своих родных. Лично мне, при составлении списка, что привезти из Индии, не хватало полной картины всего имеющегося. Приходилось лазить по многим форумам и собирать сведения по крупицам. Самой популярной маркой аюрведических добавок является индийская компания Хималая (Himalaya). Она, помимо знаменитых БАДов, выпускает и другие самые разнообразные лекарственные средства от многих заболеваний, самую разнообразную декоративную и уходовую косметику. Биологические натуральные добавки (БАДы) от Хималаи очень популярны во всем мире. Покупая баночки чудодейственных капсул, нужно учесть, что одной баночкой каждого средства недостаточно. Все препараты рекомендуется пропивать курсом по 2−3 месяца. индийские лекарственные препараты аюрведа можно в многочисленных лавочках, абсолютно в любом городе. Цены на них будут фиксированные, в среднем от 90 до 135 рупий. На Гоа аюрведа представлена весьма широко: многочисленные лавочки с самыми различными аюрведическими лекарствами, косметикой и средствами ухода, аюрведические клиники и даже аюрведическое питание. Самый широкий выбор всех препаратов и косметики в Гоа представлен в самом большом супермаркете штата Оксфорд. Попав туда, приготовьтесь как минимум к часу шоппинга, потому что обилие самых разнообразных товаров поражает.

Next

Гималаи от сахарного диабета

Комментария к «Трипхала – панацея от» Елена июля г. в К сожалению только. Диабекон комплексный аюрведический препарат, запатентованный компанией «Хималая». Назначается с целью нормализации уровня циркулирующей в крови глюкозы. Как правило, повышение этого показателя имеет место при сахарном диабете. Комбинация большого количества лекарственных растений, входящих в состав Диабекона, обусловливает его мощный инсулиноподобный эффект. Применение Диабекона сопровождается облегчением и устранением таких неприятных признаков сахарного диабета как неутолимая жажда, повышенный аппетит, влечение к сладкой калорийной пище, обильное мочеиспускание, появление белка в моче, общая слабость. Оказывая влияние на биохимические реакции, протекающие в организме человека, Диабекон демонстрирует эффект от приема спустя некоторое время, как правило через 15-20 дней. Стабильное действие препарата на организм наблюдается примерно к 30 дню приема. Прием препарата не просто устраняет проявления заболевания. Именно регуляция обмена веществ на уровне биохимических процессов несет в себе терапевтический эффект. Диабекон с успехом отсрочивает появление и облегчает течение осложнений сахарного диабета. Также он оказывает положительное влияние на работу мочевыделительной системы. Если имеет место более тяжелая степень заболевания, осложнения, І тип диабета, то прием Диабекона следует сочетать с основным медикаментозным лечением. Курсы приема препарата обязательно должны производиться при постоянном мониторинге уровня гликемии. Диабекон инструкция к применению: 1-2 таблетки два — 3 раза в день. С 30 Декабря 2017 по 08 Января 2018 Будет работать только срочная доставка заказов 500р. Остальные заказы сделанные в период праздников, будут обработаны 09 Января 2018 Поздравляем всех с наступающими Новым Годом и Рождеством!

Next

При диабете. Товары и услуги компании "Все лучшее из Индии"

Гималаи от сахарного диабета

Натуральный препарат от диабета. БГР, bgr Для лечения сахарного диабета . Гималаи". Уменьшает тягу к сладкому и нормализует аппетит больных сахарным диабетом. Диабекон увеличивает содержание гликогена в мускулах и печени, обеспечивает востановление b-клеток и увеличивает уровень C-пептида. Поскольку диабекон обладает антиоксидантными свойствами, он защищает b-клетки от окислительного напряжения. Уменьшая уровень гликанонасыщенного гемоглобина, нормализуя микроальбуминурию и модулируя профиль липида, Диабекон минимизирует долгосрочные диабетические осложнения. При начальной стадии и невыраженных формах сахарного диабета возможен прием как самостоятельного терапевтического средства при соответсвующем контроле уровня сахара в крови. В более тяжелых случаях и при инсулинзависимом диабете возможен прием вместе с препаратами основной терапии. Диабекон действует общеукрепляюще, cогласно проведенным клиническим исследованиям положительные эффекты лечения проявляются уже через месяц после начала терапии Диабеконом. Meshashringi (Gymnema sylvestre) 30mg Pitasara (Pterocarpus marsupium) 20mg Yashti-madhu (Glycyrrhiza glabra) 20mg Saptarangi (Casearia esculenta) 20mg Jambu (Юджиния jambolana Syn. Syzygium cumini) 20mg Shatavari (Спаржа кистистая) 20mg Punarnava (Boerhaavia diffusa) 20mg Mundatika (Sphaeranthus indicus) 10mg Гудучи (Tinospora cordifolia) 10mg Kairata (Swertia chirata Syn. S.chirayita) 10mg Гокшура (Tribulus terrestris) 10mg Bhumyaamlaki (Phyllanthus amarus) 10mg Gumbhari (Gmelina arborea) 10mg Karpasi (Gossypium herbaceum) 10mg Daru haridra (Berberis aristata) 5mg Kumari (Алоэ вера Син. Guggul (Commiphora wightii) (очищенный) 30mg Shilajeet (очищ) 30mg Sushavi (Momordica charantia) 20mg Maricha (Pipper nigrum) 10mg Vishnu priya (Sanctum Ocimum Syn. O.tenuiflorum) 10mg Atibala (Канатник indicum) 10mg Haridra (Curcuma longa) 10mg Jungli palak (Rumex maritimus) 5mg Vidangadi lauham 27mg Vang bhasma 5mg Abhrak bhasma 10mg Praval bhasma 10mg Akik pishti 5mg Shingraf 5mg Yashad bhasma 5mg Trikatu 5mg Применение Пожалуйста проконсультируйтесь с вашим врачом, чтобы выбрать подходящую для вас дозировку. Если врач не прописал иначе, то Диабекон принимается минимально в течении 3 месяцев по 2 таблетки 2 раза в день за 30 -60 минут до приема пищи. При неосложненных и легких формах сахарного диабета принимать по 2 таблетки 2 раза в день за 30- 60 минут до еды. При тяжелых формах сахарного диабета следует увеличить дозировку на еще 2 таблетки. Побочные эффекты: Таблетки Диабекон не имеют никаких побочных эффектов, если принимаются согласно указанной дозировке. Инсулиннезависимый сахарный диабет второго типа и как монотерапия или как вспомогательное к другим антидиабетическим препаратам2. При проведении клинических исследований лишь 1 человек из 38 испытал раздражение желудка и зуд.

Next

Гималаи от сахарного диабета

Плоды Карелы давно уже используется в Индии в качестве популярного домашнего средства при сахарном диабете. Различные морфологические части корни, стебли, листья и плоды растения Momordica charantia Linn Cucurbitaceae используются в традиционной африканской медицине, чтобы. Второго типа (инсулиннезависимый) положительный эффект проявляется уже через месяц после начала терапии диабеконом. Увеличивает содержание гликогена в мускулах и печени, обеспечивает востановление b-клеток и увеличивает уровень C-пептида. Обладает антиоксидантными свойствами – защищает b-клетки от окислительного напряжения. Минимизирует долгосрочные диабетические осложнения - уменьшает уровень гликанонасыщенного гемоглобина, нормализует микроальбуминурию и модулирует профиль липида. Способ применения: при несложных и легких формах сахарного диабета – 2 таблетки 2 раза в день за 30-60 минут до приема пищи в течении 3 месяцев, при тяжелых формах - 2 таблетки 3 раза в день, или по схеме, рекомендованной вашим врачом. Применяется при лечении: - сахарного диабета второго типа (инсулиннезависимый), на начальной стадии - в качестве основного самостоятельного средства при соответствующем контроле уровня сахара в крови, - ИНСД с признаками гиперлипидемии, - ИНСД с ранней ретинопатией, - ИНСД с микроальбуминурией, - инсулинозависимый диабет первого типа – в качестве вспомогательного средства в дополнение к препаратам основной терапии. Противопоказания: диабекон не имеет противопоказаний и побочных эффектов, если его принимать согласно указанной дозировке. Meshashringi (Gymnema sylvestre) 30mg, - Pitasara (Pterocarpus marsupium) 20mg, - Yashti-madhu (Glycyrrhiza glabra) 20mg, - Saptarangi (Casearia esculenta) 20mg, - Jambu (Юджиния jambolana Syn. Syzygium cumini) 20mg, - Shatavari (Спаржа кистистая) 20mg, - Punarnava (Boerhaavia diffusa) 20mg, - Mundatika (Sphaeranthus indicus) 10mg, - Гудучи (Tinospora cordifolia) 10mg, - Kairata (Swertia chirata Syn. S.chirayita) 10mg, - Гокшура (Tribulus terrestris) 10mg, - Bhumyaamlaki (Phyllanthus amarus) 10mg, - Gumbhari (Gmelina arborea) 10mg, - Karpasi (Gossypium herbaceum) 10mg, - Daru haridra (Berberis aristata) 5mg, - Kumari (Алоэ вера Син. A.barbadensis) 5mg, - Triphala 3mg, Pdrs., Guggul (Commiphora wightii) 30mg, - Shilajeet (очищ) 30mg, - Sushavi (Momordica charantia) 20mg, - Maricha (Pipper nigrum) 10mg, - Vishnu priya (Sanctum Ocimum Syn. O.tenuiflorum) 10mg, - Atibala (Канатник indicum) 10mg, - Haridra (Curcuma longa) 10mg, - Jungli palak (Rumex maritimus) 5mg, - Vidangadi lauham 27mg, - Vang bhasma 5mg, - Abhrak bhasma 10mg, - Praval bhasma 10mg, - Akik pishti 5mg, Shingraf 5mg, - Yashad bhasma 5mg, - Trikatu 5mg.

Next

Диабекон Ayurvedadom

Гималаи от сахарного диабета

Диабекон комплексный аюрведический препарат, запатентованный компанией Хималая. Назначается с целью нормализации уровня циркулирующей в крови глюкозы. Как правило, повышение этого показателя имеет место при сахарном диабете. Несахарный диабет, или как его еще называют несахарное мочеизнурение — это довольно редкое заболевание, которое обусловлено нарушением функции гипоталамуса или гипофиза, и проявляющееся сильнейшей жаждой и большими объемами мочеиспускания. Распространенность несахарного диабета составляет примерно 3 случая на 100 000 человек. Одинаково часто встречается как у женщин, так и у мужчин. Наиболее подвержена несахарному мочеизнурению возрастная категория от 18 до 25 лет. Однако известны и случаи заболевания детей до года. Как известно вся кровь организма постоянно проходит через почки, очищаясь там от ненужных и вредных веществ. Лишняя жидкость выделяется с мочой, а остальная вновь возвращается в кровеносное русло. Он вырабатывается в гипоталамусе (отделе мозга) и накапливается в гипофизе, откуда по мере возникновения необходимости выделяется в кровеносное русло. Этот процесс называется реабсорбцией (обратным всасыванием). В том случае, если по каким-либо причинам вазопрессин не попадет в кровь, нарушится процесс обратного всасывания воды в почках, следствием чего станет обильное мочеиспускание и жажда, которые так характерны для сахарного диабета. Однако, так как глюкоза абсолютно не причастна к этим процессам, заболевание назвали несахарным диабетом. Выраженность симптомов заболевания зависит от степени недостатка вазопрессина (антидиуретического гормона). При неполном дефиците гормона моча обычно светлая, бесцветная, практически не имеет запаха и каких-либо патологических элементов. Ее относительная плотность, как правило, также невысока (до 1003). Сердечнососудистая система (при достаточном поступлении жидкости) не страдает, имеет место лишь незначительно выраженная гипотензия (снижение артериального давления). Однако если должный объем жидкости не восполняется, проявляются симптомы обезвоживания — резкая слабость, учащенное сердцебиение, гипотензия. Диагностика несахарного диабета, как правило, не вызывает затруднений из-за типичной клинической картины. Для дифференциальной диагностики используют тест с сухоядением (для исключения неврогенной природы симптомов заболевания). Если причина несахарного диабета в гипофизе или гипоталамусе, то назначают заместительную терапию гормоном, как правило, пожизненно. Если же причина в почках, то показаны мочегонные (из группы тиазидных диуретиков) и противовоспалительные средства. Распространенность несахарного диабета составляет примерно 3 случая на 100 000 человек.

Next

Гималаи от сахарного диабета

Диабекон действие подобное инсулину. По данным клинических исследований, при лечении сахарного диабета второго типа инсулиннезависимый положительный эффект проявляется уже через месяц после начала терапии диабеконом. Основные свойства . Увеличивает содержание гликогена в. Что такое сахарный диабет Сахарный диабет Виды заболевания Симптомы сахарного диабета Действия пациента при сахарном диабете Диагностика сахарного диабета Лечение сахарного диабета Осложнения сахарного диабета Профилактика сахарного диабета Сахарный диабет – эндокринное заболевание, вызванное абсолютной или относительной нехваткой гормона инсулина, при которой развивается гипергликемия. Заболевание протекает в хронической форме и характеризуется нарушением не только углеводного, но и жирового, белкового, минерального и водно-электролитного обменов. В настоящее время доказано, что сахарный диабет развивается в результате генетической предрасположенности. Обнаружение ряда генетических вариаций, которые значительно чаще встречаются у диабетиков, позволило установить наследственную природу данного заболевания. Некоторые исследования показывают, что сахарный диабет первого типа наследуется с 3-7% вероятностью со стороны отца и с 8-10% вероятностью со стороны матери. Если же оба родителя болеют сахарным диабетом первого типа, то риск передачи его детям возрастает до 70%. Что касается сахарного диабета второго типа, то он наследуется с почти 80% вероятностью как со стороны матери, так и со стороны отца. Что касается предрасполагающих факторов развития сахарного диабета, то среди них выделяют: Различают сахарный диабет 1 и 2 типов. Патогенез сахарного диабета первого типа заключается в недостаточности секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Сахарный диабет второго типа развивается вследствие снижения чувствительности клеток к инсулину (инсулинорезистентность). Также различают гестационный сахарный диабет, возникающий во время беременности, и MODY-диабет, представляющий группу аутосомно-доминантных заболеваний, характеризующихся ухудшением секреторной деятельности бета-клеток поджелудочной железы. При обнаружении у себя хотя бы одного из вышеописанных симптомов следует немедленно обратиться к врачу и пройти все соответствующие исследования. При обнаружении сахарного диабета пациенту необходимо четко выполнять все рекомендации врача, касающиеся приема медикаментов и ограничений в питании. Сахарный диабет диагностируется с помощью проведения следующих лабораторных исследований: Главная цель лечения сахарного диабета – это снижение уровня глюкозы в крови. При сахарном диабете первого типа необходимы инъекции инсулина. При сахарном диабете второго типа, как правило, назначается сахароснижающие препараты и диетотерапия, которая рассчитывается с учетом массы тела пациента, пола и физических нагрузок. Острыми осложнениями сахарного диабета являются диабетический кетоацидоз, гипогликемия, гиперосмолярная кома, лактоцидотическая кома. К поздним осложнениям заболевания относятся: ретинопатии, диабетические микро- и макроангиопатии, полинейропатии, нефропатия, артропатии, диабетическая стопа, нарушение психики. Профилактика сахарного диабета заключается в избегании негативных факторов, способствующих развитию заболевания при существующей генетической предрасположенности. Своевременная коррекция веса существенно снижает вероятность развития сахарного диабета.

Next

Трипхала в трифала Triphala Himalaya,

Гималаи от сахарного диабета

Трипхала трифала Triphala компания Himalaya Гималаи. Трифала Гималаи вывод токсинов. Корзина. Аюрведы препараты от дилера Dabyr, Himalaya, Baidyanath, от шт одинакового товара скидки от % до %, шт скидки до % от шт скидка до %; Сайт скидки не считает мы сами считаем скидки! Произрастает в тропических лесах Индии, традиционно применяется для снижения сахара и холестерина в крови. Благодаря уникальным химическим свойствам, это растение уменьшает тягу к сладкому. Соответственно используется для коррекции веса и борьбы с сахарным диабетом, снимает постоянное желание есть сладости, в том числе «на нервной почве». Помимо снятия желания есть сладкое, препарат разрушает накопившийся сахар в организме, помогает восстановить бета клетки поджелудочной железы, отвечающие за выработку инсулина, стимулирует выработку инсулина. Оказывает противовоспалительное действие, улучшает пищеварение и работу печени. Гимнема – растение, произрастающее в джунглях Индии. Оно с давних времен использовалось индусами с целью нормализовать уровень сахара в крови. Гимнема упоминается в трактатах Аюрведы начиная с шестого столетия до нашей эры и называется «убийцей сладости» или «той, что разрушает сахар». Гимнема устраняет избыток сахара в организме, способствует восстановлению клеток поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин, замедляет развитие сахарного диабета. Гимнемовая кислота, входящая в состав Гимнема, попадая на язык, препятствует ощущению сладости. Мешашринги будет отличной добавкой для людей с повышенным сахаром в крови, пред диабетическим состоянием и излишним весом. У людей с нормальным уровнем сахара в крови, не понижает сахар. Не имеет побочных эффектов, не является лекарством.

Next

Департамент здравоохранения Администрации.

Гималаи от сахарного диабета

Обращаться г. Тюмень, ул. Широтная б, регистратура, тел. . В момент обращения иметь с собой справки врача психиатра ГБУЗ ТО «Областная клиническая психиатрическая. Google Гормон лептин является центральным игроком в развитии ожирения и сопутствующих заболеваний. О его существовании ученые подозревали в течение многих десятилетий, но идентифицировали только в 1994 году. Хотя гормон лептин и менее известен, чем, например, инсулин, но его влияние на скорость и качество обмена веществ чрезвычайно важно. Расстройства пищевого поведения, такие как переедание и анорексия, часто обусловлены тем, что «лептиновая система» работает неправильно. Воздействуя на гипоталамус, гормон лептин сообщает головному мозгу, что запасов жира в организме достаточно, то есть можно перестать есть и позволить себе какую-нибудь другую деятельность, требующую энерготрат. Сбои в работе гормона лептина могут также ухудшить работу головного мозга, снизить иммунитет и даже привести к бесплодию. Поэтому гормон лептин можно назвать регулятором энергетического баланса. Гормон лептин секретируется жировой тканью, то есть уровень гормона лептина в крови пропорционален жировой массе. Он информирует мозг, увеличивая скорость обмена веществ, снижая чувство голода и сокращая отложение жира. Таким образом, если масса жировой ткани увеличивается, чувство голода, благодаря гормону лептину, уменьшается, а организм пытается сжечь калории, чтобы восстановить равновесие. Так «лептиновая система» работает в здоровом организме. Калорийность питания и расходы энергии варьируются день ото дня, от недели к неделе. Тем не менее, большинство людей без труда поддерживает относительно стабильный вес без сознательного регулирования рациона. К примеру, не имея возможности поесть в течение суток, вы будете очень голодны, и в крови возникнет дефицит гормона лептина. А если позавтракаете и пообедаете, то к ужину, конечно, тоже проголодаетесь, но не настолько, мозг обнаружит лишь легкий недостаток гормона лептина. Так здоровый организм поддерживает состояние гомеостаза самостоятельно, без вашего участия. Вес тела остается в наиболее предпочтительном для здоровья диапазоне благодаря механизму обратной связи. И гормон лептин является основным носителем информации в этой цепочке обратной связи. Напрашивается вопрос: откуда же тогда берется ожирение? Ведь у полных людей жировой ткани так много, что гормона лептина вырабатывается огромное количество. Дело в том, что у людей, страдающих ожирением, гомеостаз нарушен, и, казалось бы, идеально сконструированный механизм гормональной регуляции сломан. В организме человека с избыточным весом формируется резистентность к гормону лептину. Его мозг уже не реагирует на сигналы, посылаемые гормоном лептином. Хуже того, мозг уверен, что уровень гормона лептина низок, запасов энергии накоплено мало, как после голодания. Для борьбы с последствиями иллюзорного голода мозг замедляет метаболизм, формирует тенденцию к накоплению жира, возникает гиперфагия — переедание, неконтролируемое потребление пищи. Более того, мозг весь организм вводит в режим энергосбережения, дает команду всем его системам сжигать калории по минимуму. Таким образом, резистентность к гормону лептину «перезагружает» организм, настраивает систему на другой, избыточный вес в качестве приоритетного. В стройную систему самоуправления организма, подобно вирусу, внедряется роковая ошибка. Принято считать, что тучные люди набирают жир потому, что они недостаточно подвижны и физически мало активны. Действительно, среди худых людей вы найдете гораздо больше непосед, чем среди тучных. Но причину и следствие, похоже, нужно поменять местами. Тут тоже не обошлось без гормона лептина, поскольку он влияет на уровень активности. То есть переедание и нежелание выполнять какую-либо физическую нагрузку являются не причиной набора лишнего веса, а последствием развития резистентности к гормону лептину. Тучные люди двигаются меньше потому, что они толстые, а не наоборот. А еще у полных людей развивается резистентность к инсулину, нарушается толерантность к глюкозе, возникает дислипидемия, диабет и сердечно-сосудистые заболевания. У большинства людей с ожирением налицо тяжелый метаболический синдром. Когда уровень гормона лептина повышен, риск инфаркта возрастает на 30%, риск сосудистых осложнений — на 25%. Тучные женщины, благодаря гормону лептину, предрасположены к ускоренному развитию рака молочной железы. Причин возникновения резистентности гипоталамуса к гормону лептину может быть много. Это и хроническое воспаление, и большое количество свободных жирных кислот в кровотоке, и повышенное выделение лептина жировыми клетками, и чрезмерное потребление сахаров, в том числе фруктозы, которая ошибочно считается полезной в силу своей «натуральности». Большинство людей лишено физической активности, которая необходима для поддержания естественного здоровья. Многие ученые утверждают, что именно с мутации рецепторов гипоталамуса к гормону лептину в большинстве случаев начинается переедание, которое неуклонно ведет к ожирению, и что именно поэтому так трудно остановить маховик набора лишнего веса. Другая причина коренится в пище, приготовленной из продуктов высокой степени переработки, сдобренной разнообразными консервантами и прочими добавками. Такой рацион нарушает биохимический баланс организма. Третья причина — это стратегическая ошибка: чтобы снижение веса стало возможным, а диеты эффективными, нужно снижать не уровень гормона лептина, а резистенстность к нему. Отсюда напрашиваются два основных пути восстановления чувствительности к гормону лептину: изменение стиля жизни и питания. На завтрак нужно отдавать предпочтение преимущественно белковой пище, причем позавтракать необходимо через 30-60 минут после того, как проснетесь, не позже. Это простое правило снизит нездоровую тягу к фруктозе и в целом к сахаросодержащим продуктам. Правильное белковое питание увеличивает чувствительность гипоталамуса к гормону лептину. Из этого количества как минимум 25 гр следует употребить на завтрак. Имейте в виду, что речь идет именно о процентном содержании белка в составе продукта. Например, в 100 гр вареной куриной грудки содержится всего 22-25 гр белка, в твороге жирностью 9% — 17 гр белка, в 100 гр сваренной на воде гречневой каши — 14 гр белка. Не увлекайтесь фруктозой, она повышает резистентность к гормону лептину. В целях восстановления чувствительности организма к гормону лептину ограничьте количество фруктозы в дневном рационе 25 гр. Внимательно изучите таблицу содержания глюкозы, фруктозы и сахарозы в ягодах и фруктах. Полностью исключите из своего рациона искусственные подсластители! Отсутствие калорий не мешает им увеличивать уровень гормона лептина и способствовать развитию резистентности к нему. Еще в 70-х годах прошлого века ученые выяснили, что сахарин является канцерогеном и провоцирует онкологические заболевания у лабораторных животных. Другой популярный заменитель сахара аспартам повышает аппетит и усиливает жажду. Несмотря на полувековую популярность сахарозаменителей, количество полных людей не становится меньше, а наоборот, возрастает. Это происходит потому, что подсластители не помогают похудеть. Они провоцируют набор веса, снижая чувствительность мозга к гормону лептину.. Восстановите нормальные суточные ритмы активности организма, ограничив потребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай, мате, кока-кола и т.д.), алкоголя и сладостей. Интервал между ужином и завтраком должен составлять не менее 11-12 часов. Вечером гормон лептин производит настройку организма, включая гормональную систему, на режим ночного восстановления, в том числе на ускоренное сжигание жиров. Чтобы не мешать гормону лептину делать свою работу, ужинайте не позже, чем за 4 часа до сна. В крайнем случае, за пару часов до сна можно слегка перекусить чем-нибудь легко усваиваемым, с минимальным содержанием углеводов. Углеводы приводят к развитию резистентности к гормону лептину! Запомните классификацию продуктов по насыщенности углеводами, приведенную в таблице ниже. Сахар-песок, карамель леденцовая, конфеты помадные, мед, мармелад, зефир, печенье сдобное, рис, макароны, варенье, крупа манная и перловая, финики, изюм, пшено, крупа гречневая и овсяная, урюк, чернослив Избегайте полуфабрикатов и готовых продуктов промышленного производства. Трансжиры, ароматизаторы, стабилизаторы, сахара и подсластители, другие улучшители вкуса нарушают микрофлору кишечника, приводят к хроническому воспалению, которое тоже способствует развитию резистентности к гормону лептину. Человечество еще не придумало более полезной пищи, чем приготовленная в домашних условиях. Это не значит, что вы должны часами проводить время своей жизни на кухне. Здоровое питание можно быть простым и быстрым в приготовлении. Например, слегка обжарьте на сливочном или растительном масле брокколи, цветную или брюссельскую капусту, а затем потушите минут 10 на малом огне под крышкой. Соль и специи добавьте по вкусу и собственным пристрастиям. Продукты с высоким содержанием клетчатки — залог здоровья кишечника, а значит, и всего организма. Помимо нормализации микрофлоры кишечника, клетчатка замедляет всасывание углеводов, ослабляя их негативное влияние на организм, помогает бороться с хроническим воспалением. Клетчатка оказывает на организм следующие действия: Крупа гречневая, перловая, ячневая, овсяные хлопья «Геркулес», горох лущеный, картофель, морковь, капуста белокочанная, горошек зеленый, баклажаны, перец сладкий, тыква, щавель, айва, апельсины, лимоны, брусника Введите запрет на перекусы! Если вам постоянно хочется чего-нибудь перекусить, в этом как раз виноват гормон лептин, вернее, уже сформировавшаяся резистентность к гормону лептину. Перекусы нарушают суточные ритмы функционирования гормона лептина. Вам могут говорить о пользе перекусов для разгона метаболизма. Или о необходимости поддерживать уровень сахара в крови. Не поддавайтесь, эти опасные концепции лишь способствует распространению «вируса» ожирения. Конечно, в этом правиле есть много исключений, когда те или иные заболевания диктуют определенную частоту приемов и характер пищи. Кстати, это будет гораздо легче сделать, если отказаться от фруктозы и либеральнее относиться к жирам. Улучшение липидного профиля (снижение уровня триглицеридов) и низкоуглеводная диета помогут вернуть гормону лептину его способность к естественной регуляции чувства насыщения. Для правильного похудения и повышения чувствительности гипоталамуса к гормону лептину здоровый рацион должен включать в себя насыщенные, мононенасыщенные и полиненасыщенные жиры: сливочное и топленое масло, молочные жиры (сыр, сметана), авокадо, орехи, растительные масла с омега-6 жирными кислотами, животные жиры с омега-3 жирными кислотами (рыбий жир, масло криля), и т.д. Если вы все еще сомневаетесь, какой принцип питания выбрать для снижения веса, сравните действие безжировой и низкоуглеводной диет. полный отказ от углеводов будет скорее вреден, чем полезен! Углеводы нужны для слаженной работы эндокринных желез, поддержания электролитного баланса, силы мышц. Наличие разумного количества углеводов в рационе повышает эффективность сжигания жиров и ускоряет появление чувства насыщения после приема пищи. А вот от чего точно стоит отказаться, так это от так называемых «быстрых углеводов» (сладкие фрукты, картофель, мучные продукты, рис, в меньшей степени другие крупы). И помните о правиле: на завтрак — минимум углеводов, максимум белков! Без физических нагрузок восстановить гормональный баланс невозможно! С точки зрения восстановления деятельности гормона лептина в организме утро — не лучшее время для тренировок. Чтобы помочь гормону лептину, ученые рекомендуют заниматься после 17 ч. Хроническое недосыпание снижает уровень гормона лептина и повышает содержание «гормона голода» грелина. Наука неоднократно доказывала прямую связь между недостаточным количеством сна и развитием метаболического синдрома, одним из причин и следствий которого является ожирение. Кстати, недостаток магния в организме заметно снижает качество сна. Чтобы восстановить чувствительность к гормону лептину, воспользуйтесь двойным потенциалом препаратов магния и витамина Д. Минерал, который обладает антистрессовым действием. Современный рынок предлагает широкий ряд препаратов, содержащих магний. Как определить, какой из них будет вам наиболее полезен? Вот несколько рекомендаций фармакологов по выбору препарата, содержащего магний. Глицинат или таурат магния будут наиболее благотворны при высоком уровне стресса, особенно если вы жалуетесь на сердце или перегружены умственной работой. Одновременно улучшается работоспособность, вы чувствуете себя бодрее и энергичнее на протяжении дня. Оксид, карбонат и цитрат магния обладают слабительным действием. Это эффект порадует многих, а если вы не из их числа, ищите другой препарат, содержащий магний. Однако не всегда препараты, содержащие магний, хорошо усваиваются. Коэффициент усвоения зависит и от кофакторов магния. Лучше всего всасываются цитрат, глицинат, таурат или аспартат магния. Неплохо усваиваются малат, сукцинат и фумарат магния. Хуже всего усваиваются карбонат, сульфат, глюконат и оксид магния, неслучайно среди препаратов, содержащих магний, они стоят дешевле всего. Рекомендуемая суточная доза препаратов, содержащих магний, обычно составляет 300-400 мг. Однако нужно учитывать, что дозировка препаратов, содержащих магний, зависит от рациона и наличия симптомов его дефицита. Средняя доза для детей и взрослых составляет 6-10 мг/кг идеального (! Для лучшего усвоения желательно разделить суточную дозу на 2-3 приема. Обычно препараты, содержащие магний, хорошо переносятся и лишены побочных эффектов, исключая разве что слабительное действие. Вода из глубоких колодцев обеспечивает дополнительные источники магния. К сожалению, забор питьевой воды человека происходит преимущественно из поверхностных пресноводных водоемов. При варке и запекании магний из продуктов ускользает в воду, поэтому для сохранения минералов лучше варить супы, а маринад тоже использовать в пищу.

Next

Диабекон диабет Diabecon, Himalaya капс. купить по лучшей.

Гималаи от сахарного диабета

ДействиеУлучшает функцию печени и почек. Уменьшает тягу к сладкому и нормализует аппетит больных сахарным диабетом. Диабекон увеличивает содержание гликогена в мускулах и печени, обеспечивает востановление bклеток и увеличивает уровень Cпептида. Поскольку диабекон обладает. Практически вся информация о человеке — от цвета волос до состояния здоровья и продолжительности жизни — зашифрована в его генах. Учёные всего мира уже свыше 50 лет занимаются расшифровкой этой информации и добились больших успехов в данной сфере. И если раньше молекулярные исследования проводились в исключительных случаях, то теперь узнать свою наследственность может любой человек. При этом не обязательно иметь какую-то симптоматику или состоять в группе риска — зачастую исследования ДНК помогают предупредить появление многих заболеваний. Все эти профессии в нашей стране лишь на этапе становления, так что квалифицированных специалистов пока мало, и мы рады, что в нашу команду входят лучшие из них. Генетический тест позволяет эффективно заботиться о здоровье и жить по известному правилу: «Предупрежден — значит, вооружен! Они уверены, что возникновение ракового заболевания — это стечение внешних и внутренних факторов. Первые появляются в результате генетических мутаций, возникающих в результате воздействия вредных веществ на организм, а вторые — результат снижения уровня неспецифического иммунитета. Опухоли образуются в результате атипического деления клеток, возникающего в результате их мутаций. Доброкачественные, как правило, не мешают человеку жить и удаляются без последствий для организма. А вот злокачественные новообразования и являются раком, который так пугает людей. Однако не всем известно, что захваченный в начальной стадии этот недуг может быть побеждён. А вот летальные исходы бывают уже в запущенных случаях. Чтобы избежать этого, нужно держать руку на пульсе, особенно тем, у кого онкология проявилась в роду. Повод обеспокоиться возникает даже при появлении одного случае рака в роду. Стрессы Постоянное нервное напряжение может способствовать возникновению рака, который появляется из-за угнетения защитных систем организма. Канцерогены Специалисты выделяют ряд веществ, которые вызывают у человека генетические мутации — табачный дым, пары химических веществ (например, асбест), загрязнение воздуха повышают риск возникновения злокачественной опухоли. Вирусные инфекции Доказано влияние на развитие злокачественных новообразований семи видов вирусов – гепатита B (HBV), гепатита C (HCV), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), T-лимфотропного вируса человека (HTLV-1), некоторых типов вируса папилломы человека (ВПЧ), герпесвируса-8 (он же – герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, HHV-8, KSHV) и ВИЧ, являющимся кофактором онкогенеза для ВЭБ и герпесвируса-8. Кроме того, учёным удалось получить свидетельства возможной инфекционной природы рака, когда они доказали связь между развитием рака мочевого пузыря и инвазией гельминтом Schistosoma haematobium. Медики доказали прямую связь между вирусом папилломы и раком шейки матки. Пожалуй, единственный случай, когда рак может передаваться и половым путем. При этом риск развития заболевания очень мал, так как данный вирус уже есть практически у каждого второго человека. Высокоактивное радиационное излучение Когда на клетки воздействует большая доза радиации, происходит много двойных разрывов ДНК. В результате большого количества «поломок» может возникнуть рак. ГМО Частое употребление генномодифицированных продуктов может привести к мутации клеток организма и образованию опухолей. К сожалению, нередко человек узнаёт о раке только тогда, когда у него уже неоперабельная опухоль. Медико-генетический центр «Геномед» предлагает вам сделать несколько тестов, которые позволяют выявить склонность к возникновению рака и вовремя начать лечение. Если диагноз поставлен на раннем этапе и пациент проходит полный курс терапии, то высока вероятность полного выздоровления. В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов (носительство вирусных или бактериальных инфекций). Показания для ДНК-диагностики: В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов (носительство вирусных или бактериальных инфекций). Это значит, что если кто-то из родственников страдает от экземы, то у детей велика вероятность проявления данного недуга, особенно на фоне бронхиальной астмы, аллергического ринита или искусственного вскармливания. Клетки, которые при определенном стечении обстоятельств становятся раковыми, есть у каждого из нас. Также увеличивают шансы заболеть неблагоприятные факторы, среди которых тяжёлая беременность, роды с осложнениями. Увеличивают риск возникновения экземы: По статистике, если экзема присутствует у одного из родителей, то риск появления её у ребёнка увеличен на 30-40%. Значит, малыш получит данный недуг в наследстве в 70% случаев. Совсем другая ситуация у людей с алопецией: после многочисленных исследований учёным удалось доказать существование определённого гена, отвечающего за выпадение волос. И, к сожалению, сбалансированное питание, здоровые привычки не смогут сохранить растительность на голове, когда у человека присутствует так называемый ген облысения — именно он правит балом, определяя, когда и в какой степени поредеют волосы «У него хорошая генетика» — так обычно говорят про человека, который может позволить себе жареную картошку с хлебом, не ограничивает сладости и другие «неправильные» продукты, имея при этом отличную фигуру. Другие также объясняют наследственностью свои ранние морщины или оплывший силуэт: «У нас у всех в семье так! Генетики соглашаются — да, реакция человека на спорт и пищевые продукты напрямую зависит от его генотипа. Так, мутация гена FTO, отвечающего за аппетит, объясняет переедание, сложность контроля объёмов пищи, поздно приходящее чувство насыщения. А замены в локусе rs1558902, расположенном внутри FTO, приводят к повышению индекса массы тела, ускоренному накоплению жира, высокому риску развития диабета и ожирения. Генетические исследования теперь пришли и в бьюти-индустрию в качестве уникальной возможности скинуть лишние килограммы, нарастить мышцы или избавиться от морщин. После прохождения исследования, специалисты, в зависимости от поставленных задач, составят индивидуальную диету, если задача — похудеть, или выберут вид физической активности/ оптимальный тип занятий спортом с учётом ваших генетических особенностей. Хорошая новость и для женщин, объявивших войну старости: теперь им не нужно делать уколы ботокса или подтяжку лица — специальный тест, проведённый в нашей лаборатории, поможет вам в борьбе со старением кожи. Данное ДНК-исследование является просто революцией в индустрии красоты. Женщины, которые следят за собой, будут благодарны генетикам за это изобретение, ведь оно помогает избавиться от морщин, не прибегая к ножу хирурга или опасным уколам! Сделав панель «Косметология», вы сможете узнать потребности своей кожи и выбрать для неё уход, в котором та нуждается, подобрать идеальные для себя косметические средства и процедуры, не тратя лишние деньги и время на эксперименты. В профиле представлены маркеры, которые определяют способности организма к снижению антиоксидантной защиты, скорость старения кожи и особенности её регенерации, склонности пигментации на фоне УФО и свойства организма накапливать вредные вещества. Исследуемые маркеры: 30 полиморфизмов «Кто из нас не был подростком с прыщами на лице? Через это проходят все, так и мой ребёнок пусть потерпит несколько лет». Если и вы так считаете, то глубоко ошибаетесь, ведь акне (угри), хоть и распространенное заболевание кожи, но не обязательный атрибут юности. Кстати, бывает и у взрослых, возникает в результате воспаления волосяных фолликулов. Провоцировать появление сыпи могут различные соматические проблемы. В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к угревой сыпи, дерматитам. Показания для исследования: Это непростое заболевание может начинаться с любого участка тела и характеризуется резким выпадением волос. Алопеция возникает не только у мужчин, но и женщин, появляется в любом возрасте. Помимо генетической предрасположенности к облысению приводят гормональные сбои в организме (беременность, климакс, микозы, патологии щитовидной железы), повышенное количество вырабатываемого тестостерона, нервные срывы, депрессивное состояние, а также травмы кожи и вредные привычки. В настоящее время учёные проводят эксперименты, помогающие найти решение проблемы, предупреждение заболевания и генное лечение раннего облысения. Панель «Алопеция» появилась как результат этой работы. В данном профиле представлены маркеры определения склонности потери волос, связанные с нарушением выработки андрогенов, с дисбалансом метаболизма стероидных гормонов и склонностью к дефициту витаминов D и В4. Показание для исследования: Современная медицина становится более персонализированной, что позволяет подобрать оптимальное лечение для конкретного человека и повысить его шансы на выздоровление. В этом докторам помогает фармакогенетика — наука, которая изучает роль наследственности в создании фармакологического ответа организма человека на лекарственные препараты. Многочисленные исследования пациентов выявили, что в зависимости от особенностей строения ДНК больные по-разному реагируют на терапию. Эта информация позволяет врачам точно рассчитывать необходимую дозу лекарства или вообще отказаться от него в пользу другого средства. Без специальной молекулярно-биологической диагностики выбор лекарства и его дозировка — это просто выбор врача, который он делает, опираясь на действующие медицинские стандарты. Однако данные правила не принимают в расчёт скорость препарата, с которой он начнет своё действие и будет выводиться из организма. Именно поэтому одни пациенты быстро поправляются, а другим приходится подбирать лечение методом проб и ошибок. Влияние медикаментов на человека, обусловливающее лечебный эффект, называют основным (главным). Однако во время приёма лекарств могут появляться закономерные или неожиданные реакции организма, которые могут быть для здоровья как полезны, так и нежелательны, а иногда и опасны. Так, например, атропин снижает секрецию слюнных и бронхиальных желез — во время премедикации, то есть подготовки к операции, это свойство препарата является желательным, а при использовании лекарства в качестве спазмолитика — нежелательным. Некоторые побочные эффекты, как, например, рвота при приёме сердечных гликозидов, нежелательны всегда, вне зависимости от клинической ситуации. По степени тяжести НЛР разделяют на серьезные и несерьезные. Первые приводят к неблагоприятной клинической картине вне зависимости от дозы, иногда даже к летальному исходу или инвалидности. Возможен ещё один вариант, так называемая неизвестная реакция, о которой ничего не указано в инструкции препарата, так как она бывает очень редко и является сюрпризом даже для фармакологической компании, производящей препарат. Нежелательные лекарственные реакции чаще проявляются у определенных пациентов. К группе риска относятся: Варфарин — антикоагулянт, применяемый для лечения и профилактики тромбозов и эмболии кровеносных сосудов. Может вызвать сильное кровотечение, которое иногда приводит к опасным для жизни последствиям или даже к смерти. Группа риска: Пациенты по-разному реагируют на варфарин: вследствие генетических особенностей определённая доза вещества у одних пациентов не вызывает необходимого терапевтического эффекта, а у других — приводит к осложнениям. Избежать этого можно, сделав исследование на индивидуальную чувствительность к варфарину для определения начальной дозы, после чего необходимо регулярно контролировать показатели свёртывания крови в течение всего времени приема препарата. Метод исследования: ПЦР — амплификация геномной ДНК человека в режиме реального времени. Подробнее Клопидогрел (Плавикс) — антиагрегатный препарат. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов. Повышение свертываемости крови нередко является предпосылкой к образованию тромбозов, что ведёт к тяжелейшим последствиям для здоровья человека, вплоть до летального исхода. Благодаря достижениям современной фармакологии жизнь пациентов с такой патологией удаётся сохранить, это возможно за счет поддерживающей терапии в виде приема антиагрегантных препаратов (снижающих склонность тромбоцитов к агрегации). Пациенты по-разному реагируют на лекарство: вследствие генетических особенностей определённая доза вещества у одних пациентов не вызывает необходимого терапевтического эффекта, а у других — приводит к осложнениям. Подробнее Цитохром P450 — общее название ферментов семейства P450, которые входят в класс гемопротеинов. Избежать этого можно, сделав исследование на индивидуальную чувствительность к аспирину и клопидогрелу для определения начальной дозы. Эти белки обнаружены во всех без исключения царствах живых существ — у животных, растений, грибов, бактерий и отсутствуют только у облигатно анаэробных организмов. Ферменты данной группы играют важную роль в обмене стероидов, ненасыщенных жирных кислот, желчных кислот, фенольных метаболитов, а также в нейтрализации ксенобиотиков (лекарств, ядов, наркотиков). Рекомендуется для пациентов с множественной лекарственной непереносимостью. Подробнее Длительное время врачи ошибочно полагали, что атеросклероз, приводящий к инфаркту, инсульту и даже летальному исходу, — это необратимый и естественный процесс старения организма. Открытие статинов стало революцией в мире медицины, ведь эти препараты обладают мощным холестеринснижающим свойством. Однако одна и та же дозировка в редких случаях не имеет терапевтического эффекта или приводит к осложнениям. Панель «Статины» исследует маркеры, отвечающие за риск развития побочных действий при длительном приеме препаратов данной фармакологической группы. Показания к проведению исследования: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, НПВС) — лекарственные средства, которые обладают обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами. В результате их действия блокируются определенные ферменты, которые отвечают за выработку простагландинов — химических веществ, которые способствуют воспалению, лихорадке, боли. Наиболее известные представители НПВС: аспирин, ибупрофен, диклофенак. В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме препаратов группы НПВС. Подробнее Антигипертензивные препараты, или гипотензивные, — это лекарственные средства, главная задача которых — снизить артериальное давление. Повышение АД называется гипертонией, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединенная общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть даже у стройных людей и, к сожалению, у совсем маленьких детей. В данной панели исследуются маркеры эффективности и риска развития побочных действий при приёме антигипертензивных препаратов, к которым относятся диуретики, ингибиторы АПФ, b-адреноблокаторы. Показания для исследования: Сколько уже говорили и писали об этом, но российские женщины до сих пор принимают оральные контрацептивы, «как у подружки» или «что посоветовал фармацевт»! В результате эти препараты в народе пользуются незаслуженной славой из-за нередких осложнений, которых можно избежать, если конкретное лекарство вам назначит акушер-гинеколог. Доктор спросит вас про перенесённые заболевания, проведёт общий осмотр, гинекологическое обследование и даже оценит фенотип. Но даже детальный осмотр у врача не гарантирует идеальный подбор средства, он является лишь неким срезом. В данной панели исследуются маркеры противопоказаний при приёме оральных контрацептивов (ОК) и гормонозаместительной терапии (ГЗТ), выявляя вероятность риска развития побочных действий в результате действия этих средств. Исследуется риск развития тромбоза и рака молочной железы на фоне длительного приема ОК и ГЗТ. Подробнее Вальпроаты — относительно новая группа противосудорожных средств, отличающихся от применяемых ранее препаратов, как по химической структуре, так и по принципу действия. Назначается для профилактики различных осложнений при эпилепсии, во время судорожных состояний при некоторых других заболеваниях ЦНС, для избавления от нервного тика, при маниакально-депрессивных психозах (в случаях, когда не помогают лекарства, содержащие литий). В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме вальпроевой кислоты, которую назначают взрослым и детям. Подробнее Протоновый насос, или протонная помпа, — это ферментный белок, благодаря которому в желудке вырабатывается соляная кислота, благодаря чему переваривается пища. Однако часто это вещество начинает вырабатываться в больших количествах, что приводит к неприятным ощущениям в желудке и более серьёзным последствиям. В данной панели рассматриваются гены, влияющие на метаболизм препаратов. Без данного исследования терапия будет проводиться методом проб и ошибок. В результате исследования будет выбрано оптимальное лекарственное средство и его дозировка, обеспечивающие эффективность терапии. Эта инфекционная патология, обычно поражающая лёгкие, передаётся воздушно-капельным путём при разговоре, кашле и чихании больного. Редкий человек побежит к врачу за рецептом, чаще какой-то период времени их принимают бесконтрольно. Панель оценивает генетически детерминированную чувствительность к метформину и препаратам сульфанилмочевины. Чаще всего после инфицирования микобактериями протекает бессимптомно, но примерно один из десяти случаев скрытой инфекции в итоге переходит в активную форму. Подробнее Гипертония, или повышение артериального давления, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединённая общим признаком. В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приёме препаратов для лечения туберкулёза. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей. Сартаны, или блокаторы рецепторов к ангиотензину II (БРА), — препараты нового поколения, назначаемые для лечения артериальной гипертензии. Лекарственные средства используют для понижения кровяного давления. Данное исследование поможет подобрать адекватную дозировку. В 2016 году учёные доказали существующее ранее предположение, что «злокачественная печаль» носит наследственный характер. В запущенных случаях она может приводить к страшным последствиям как для самого пациента, так и для его близких. По данным ВОЗ, депрессия — одно из самых распространенных и дорогостоящих заболеваний. Люди, в чью семью пришла эти беда, знают: на быструю поправку уповать нельзя. Терапия носит длительный характер, иногда растягиваясь на годы. Данное исследование поможет выбрать правильный препарат и точную дозировку, что приблизит выздоровление и значительно сократит стоимость лечения. Подробнее Иногда сердцебиение может быть слишком частым (тахикардия) или слишком медленным (брадикардия). Многие пациенты несерьёзно относятся к аритмии сердца, выявленной у них, видимо, считая, что нерегулярное сердцебиение не страшно, главное, оно — есть. Однако нарушения частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца могут приводить к целому ряду серьёзных осложнений, в некоторых случаях вообще к остановке сердца. В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приеме антиаритмических препаратов, применяющихся при разнообразных нарушениях сердечного ритма, таких как экстрасистолия, мерцательная аритмия, пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков. Исследование поможет выбрать правильный препарат и точную дозировку. Подробнее Грибковые инфекции представляют собой поражение тканей организма одним или несколькими видами одноклеточных (дрожжей или плесени). Могут быть как поверхностными и относительно безобидными, так и затрагивать более глубокие ткани, приводя к серьёзным патологиям лёгких, крови (сепсис) или системным заболеваниям. Одни грибки относятся к условно-патогенным микроорганизмам, другие являются патогенными, вызывая заболевания вне зависимости от состояния иммунной системы. Противогрибковое средство, производное триазола, вориконазол обладает широким спектром действия: активен в отношении Candida spp. (включая штаммы Candida krusei, устойчивые к флуконазолу, и резистентные штаммы Candida glabrata и Candida albicans); обладает фунгицидным эффектом в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp., а также патогенных грибов. Фармакокинетические параметры этого средства характеризуются значительной межиндивидуальной вариабельностью. Подробнее В данной панели исследуются маркеры риска развития побочных действий при приеме тамоксифена — антиэстрогена, нестероидного противоопухолевого препарата, который применяется при терапии рака молочной железы, лечении женского бесплодия, рака простаты и грудной железы. Средство хорошо зарекомендовало себя и в борьбе с другими злокачественными образованиями, такими как рак почки и яичников, меланома и саркома мягких тканей. Исследование поможет назначить правильную дозировку этого эффективного средства, избежав таким образом побочных эффектов. Подробнее Всё, эти нескончаемые споры о пользе и вреде кофеина можете прекращать! На одних чашка крепкого напитка просто действует возбуждающе, у других мало того, что не прибавляет энергии, так ещё и повышает артериальное давление. Учёные расшифровали ген CYP1A1, мутации которого ускоряют метаболизм кофеина. Проведя исследование «Метаболизм кофеина», генетики подскажут, сколько чашек кофе и чая вы сможете выпивать без вреда для своего здоровья. Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты, в которой зашифрована вся информация о состоянии здоровья, поможет человеку узнать, какую часть генофонда он получил. При всём этом молекулярная диагностика, в отличие от всех существующих методов исследования (аускультация, фонокардиография, ЭКГ, УЗИ и пр.), не только подтверждает уже существующий диагноз, но и определяет возможность его появления! В России, к сожалению, данные методы исследования по-прежнему являются дорогостоящими и малодоступными для широких слоёв населения. Однако ситуация постепенно меняется, поэтому, возможно, в скором времени, такая тенденция будет и у нас. Так как медико-генетический центр «Геномед» имеет собственную лабораторию, то мы можем предложить нашим пациентам относительное недорогое тестирование и абсолютно точные результаты. Если вам доктор рекомендовал пройти генетическую диагностику или вы сами хотите узнать риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, то обратитесь к нам. Выберите исследование Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию. Диагностическая панель позволяет определить 80-90% причин нарушения свёртывающей системы крови, которые связаны с генетическими факторами и спровоцированы неблагоприятной внешней средой. Исследование применяется для диагностики наследственной тромбофилии и выявления рисков тромбофилических состояний. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию. Диагностическая панель позволяет определить причины нарушения свёртывающей системы крови, которые связаны с генетическими факторами и спровоцированы неблагоприятной внешней средой. Показания для исследования: Система гемостаза — это совокупность защитных сил организма, главная задача которой — обеспечивать сохранение крови в жидком состоянии в пределах кровеносных сосудов. Благодаря этому происходит образование тромбов в местах повреждениях стенок сосудов, за счёт чего останавливается кровотечение, а затем — растворение тромбов, выполнивших свою функцию. Исследование позволяет определить причины нарушения свёртывающей системы, связанных с мутациями в факторе V (FV) и факторе II (F2). Показания для исследования: Гомоцистеин — важная аминокислота, влияющая на многие процессы в организме. Фолатный цикл — совокупность сложных биохимических реакций, благодаря которой происходит преобразование фолиевой кислоты, поступающей в организм с пищей, в её активную форму. Последняя, в свою очередь, участвует в обмене гомоцистеина и снижает его содержание в крови. Диагностическая панель позволяет оценить факторы повышения гомоцистеина и выявить нарушение усвоения витаминов группы В: В2, В6, В9 (фолиевая кислота), В12. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и накопление соли в организме. Своевременная профилактика поможет избежать развития заболевания и появления осложнений. Показания для исследования: Гипертония, или повышение артериального давления, это фактически даже не одно заболевание, а целая группа, объединённая общим признаком. Данному недугу подвержены пожилые пациенты и люди с ожирением, а также те, чьи родственники страдали от этого. Однако гипертония может быть у стройных людей и, к сожалению, даже у совсем маленьких детей. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и накопление соли в организме, а также на подбор антигипертензивных препаратов. Показания для исследования: В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику и нарушение липидного обмена. При высоком риске развития атеросклероза своевременная профилактика поможет избежать или снизить риск развития заболевания Показания для исследования: Эндотелиальная дисфункция – это постоянное и прогрессирующее повреждение внутреннего слоя клеток сосудов (эндотелия), которые в норме очень тонкие и гладкие, что позволяет крови свободно циркулировать по венам и артериям. При повреждении этих клеток стенки сосудов начинают терять свою прочность и эластичность, в результате затрудняется доставка крови и кислорода в ткани, что приводит к серьёзным заболеваниям сердечно-сосудистой системы. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на тонус сосудов, гемодинамику, накопление соли в организме, отвечают за воздействие гипоксии на эндотелий. Показания для исследования: Гипоксией называют пониженное содержание кислорода в организме, органах или тканях. Если сила или длительность воздействия превышают восстановительные возможности организма, то в нём развиваются необратимые изменения. Наиболее чувствительны к кислородному голоданию центральная нервная система, сердце, почки и печени. Гипоксия бывает: «Фуу», — говорят фитоняшки, выказывая презрение к жирной еде. Обезжиренным делают всё: молоко, творог, кефир, даже сливки и сыры! Однако люди, объявившие кампанию по истреблению этого питательного вещества, не понимают, что жир (в определённых объёмах) необходим организму: для получения энергии, усвоения некоторых витаминов, движения, контроля аппетита, терморегуляции, транспортировки питательных веществ. Жиры синтезируются в печени или поступают в организм с пищей. Сложный процесс, происходящий в некоторых клетках живых организмов в результате метаболизма этих веществ, называется липидным обменом. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), на увеличение или снижение активности ферментов и участвуют в метаболизме липопротеинов. Показания для исследования: Всё, эти нескончаемые споры о пользе и вреде кофеина можете прекращать! На одних чашка крепкого напитка просто действует возбуждающе, у других мало того, что не прибавляет энергию, так ещё и повышает артериальное давление. Учёные расшифровали ген CYP1A1, мутации которого ускоряют метаболизм кофеина. Проведя исследование «Метаболизм кофеина», генетики подскажут, сколько чашек кофе и чая вы сможете выпивать, без вреда для своего здоровья. Естественно, учёные активно занимаются исследованием этих недугов и способом их предотвращения. Исследования функций головного мозга приводят к неоднозначным выводам, споры между докторами до сих пор не прекращаются. В чём светилы науки сходятся, так это в том, что на возникновение всех перечисленных заболеваний влияет предрасположенность организма. Как эту информацию использовать на благо человечеству и каждому конкретному пациенту? Генетические методы исследования позволили учёным продвинуться в исследовании психиатрических расстройств. Определение точного месторасположения генов в разных хромосомах позволило распознавать конкретный ген, изменения в котором приводят к возникновению заболевания. Причём при психиатрических расстройствах мутации происходят не в одном, а в нескольких генах. Так что молекулярное исследование в данной отрасли медицины нужно проводить комплексное. При этом аутизм на 52% определяется генетикой и лишь на 2,6% ― мутациями, которые происходят спонтанно, а не передаются по наследству. Так что если в вашем семейном анамнезе есть данное заболевание, вам в обязательном порядке показана перинатальная диагностика. Также были обнаружены гены, мутация которых влияет на возникновение нескольких заболеваний. Поэтому ничего удивительного, если помимо шизофрении у пациента диагностируется и биполярное аффективное расстройство, к примеру. Из тысячи детей у двух-трёх — церебральный паралич, трое — с ДЦП, шестеро имеют аутистические расстройства, от 10 до 50 (в зависимости от страны) рождаются с эпилепсией. В общей популяции на каждую тысячу людей у одного — рассеянный склероз, у 121 — мигрень. Вот данные мировой статистики, причём за последние три десятка лет показатели лишь растут. На данный момент известно свыше 800 генов, «поломки» которых приводят к наследственным поражениям нервной системы. Как родить здорового ребёнка, если в семье уже есть дети с неврологическим «наследством»? Конечно, в этом поможет пренатальная диагностика, которая позволяет выявить «плохой» эмбрион и избежать наследственного заболевания у будущего потомства. ДНК-диагностика позволяет справиться с недугом и после появления малыша на свет: врачи могут существенно облегчить его состояние, а в некоторых случаях даже полностью скомпенсировать заболевание. Выберите исследование Рассеянный склероз — хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, которое, как правило, поражает молодых людей. Непредсказуемое расположение патологических процессов приводит к огромному разнообразию симптоматики, так как неизвестно, у какого больного какая часть нервной системы будет поражена первой, что затрудняет диагностику. При этом вовремя начатое лечение позволяет длительно сохранять трудоспособность и предотвращает инвалидизацию. Данный тест исследует маркеры, связанные с нарушением иммунной системы и предрасположенностью к демиелинизации — разрушению миелинового вещества нервных волокон, которое возникает в результате рассеянного склероза. Период мягких когнитивных расстройств легко спутать с обычной рассеянностью и апатией. Развитие недуга в итоге приводит к тяжёлой форме, проявляющейся непонятной речью, немотивированными сменами настроения, люди перестают узнавать даже близких родственников. Тяжелая деменция характеризуется полной зависимостью пациентов от посторонней помощи. Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая проблема, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям. Буквально несколько лет назад учёным удалось доказать связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Пока они не уверены, является избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска или есть третья патология, которая одновременно повышает уровень холестерина в крови и риск развития БА. Одно сказать можно точно: и в том, и в другом случае происходит мутация гена Apo E E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек. Показания для исследования: Серотонин, дофамин и гистамин чаще классифицируют как гормоны, однако они, несмотря на то, что оказывают влияние на работоспособность эндокринной системы, по сути являются нейромедиаторами — активными химическими веществами, благодаря которым передаётся информация между нейронами, а также от нейронов к железам и тканям мышц. Показания для исследования: Гастроэнтерология — ещё одна из самых динамичных в своём стремительном развитии областей медицины. Благодаря ДНК-диагностике расширились возможности терапевтического и хирургического лечения ряда заболеваний желудочно-кишечного тракта. В настоящее время коммерческие наборы, позволяющие идентифицировать гены, ответственные за развитие заболеваний ЖКТ, доступны для большей части населения. Выберите исследование Гемохроматоз (бронзовый диабет, пигментный цирроз) — генетически обусловленное нарушение метаболизма железа, приводящее к отложению железосодержащих пигментов в тканях и органах, развитию полиорганной недостаточности. Заболевание сопровождается характерными симптомами: пигментацией кожи, возникновением цирроза печени и сахарного диабета. Если вы — активный пользователь Интернета и интересуетесь здоровым образом жизни, то наверняка в каких-либо форумах и блогах, посвящённых здоровому образу жизни, наталкивались на ярых пропагандистов безглютеновой диеты, которая полностью исключает белок, содержащийся в составе продуктов, произведенных с использованием пшеницы, ржи, овса или ячменя. Люди, вычеркнувшие из своего рациона хлеб и кашу с целью похудеть, поступают глупо, ведь они лишают свой организм массы полезных веществ. Однако для 1% жителей планеты, страдающих от непереносимости белка клейковины злаковых, безглютеновая диета жизненно необходима. Употребление этого белка у пациентов с целиакией приводит к необратимым нарушениям пищеварения, потому своевременное выявление заболевания является условием выздоровления. Чаще заболевание развивается в раннем детском возрасте, что требует о родителей повышенного внимания к здоровью ребенка. Целиакия — наследственное заболевание, характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, вызванной непереносимостью белка клейковины злаковых (глютена). Чёткого механизма развития непереносимости глютена не выявлено, но исследователи пришли к выводу о генетической предрасположенности к развитию данного заболевания. Высок риск того, что у родственников по прямой линии будет передаваться этот недуг из поколения в поколение. Вероятность развития целиакии среди братьев, детей и родителей больного глютеновой непереносимостью составляет 10%, что в 10 раз превышает таковой показатель в среднем в популяции. Вторым фактором, располагающим к развитию заболевания, является иммунологическая сенсибилизация к глютену. У больных в крови находятся антитела, специфичные к ферментам, участвующим в метаболизме этого белка. Пусковым фактором в развитии аутоиммунного поражения кишечника при непереносимости глютена является стрессовая ситуация, ревматические заболевания, перенесённые острые вирусные заболевания. В данном профиле осуществляется изучение генов иммунной регуляции и выявление риска развития непереносимости глютена. Показания для исследования: Неправильно, когда люди, выбирая для себя вид спорта и режим питания, оценивают чужой опыт. Как показали исследования генетиков, надо учитывать индивидуальные особенности своего организма! Всеми этими тайнами занимается нутригенетика — наука о влиянии ДНК на усвоение питательных веществ, их метаболизм. На основе 80 маркеров будут изучены: Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности. Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию. Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода. Подробнее Лактоза представляет собой молочный сахар, который составляет почти 99% всех известных углеводов молочных продуктов. Под влиянием фермента-лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза распадается на глюкозу и другой сахар — галактозу, после чего происходит их всасывание. Генетически детерминированная лактазная недостаточность встречается примерно у 10 - 15% населения земного шара, она может возникать уже после окончания периода грудного вскармливания — как правило, понижение активности лактазы приходится на 3-5 годы жизни, окончательно лактазный статус формируется в более позднем возрасте. Во всех вариантах первичной лактазной недостаточности механизм нарушений (с точки зрения биохимических процессов) один и тот же. Это, очевидно, указывает на наследственный механизм процесса — ребёнок может унаследовать первично низкую активность этого фермента от родителей. Доказано, что наследственные нарушения, как правило, встречаются в семьях, где у взрослых уже имеется неусвоение молочных продуктов. Но иногда бывает так, что родители не предполагают наличия у себя этого недуга: они думают, что просто не очень любят продукты молочного происхождения или что это не соответствует устоявшимся привычкам питания. Причины вторичной лактазной недостаточности: Сложно найти соматическое заболевание, более скрытное, чем синдром Жильбера. Его симптомы либо слабо выражены, либо совсем отсутствуют. Самым распространенным проявлением этого наследственного заболевания служит лёгкая желтушность кожи и склер, дискомфортные ощущения в правом подреберье. Неврологическая симптоматика заключается в слабости, головокружениях, быстрой утомляемости. Возможна бессонница или нарушения сна в виде кошмаров. Ещё реже бывают симптомы диспепсии: странный привкус во рту, отрыжка, изжога, расстройства стула, тошнота и рвота. Провоцирующие факторы: Эти две области медицины, ортопедия и ревматология, тесно переплетаются. Первая занимается диагностикой и лечением костно-мышечной системы, во власти второй — нарушения, возникающие в суставах или соединительной ткани. Только с ортопедией связаны свыше тысячи различных заболеваний, среди которых: артроз, бурсит, воспаления около суставной сумки и самих суставов, остеохондроз, дисплазии тазобедренной области, туннельный синдром, травмы связок, сухожилий и конечностей. Артрит, остеоартроз и подагра — вот основные недуги, которыми борется данный доктор. В нашей стране 80% людей старше 70 лет болеют ревматическим пороком сердца именно потому, что в их молодые годы антибиотики ещё не применялись. Правильно и вовремя поставленный диагноз помогает избавиться от боли и восстановить трудоспособность многим, даже тяжёлым пациентам. Также благодаря генетическому исследованию у врачей есть шанс предвидеть то или иное заболевание, к которому предрасположен человек, задолго до проявления симптоматики. Выберите исследование Состояние, возникающее из-за недостатка минералов в костной ткани, у детей называют рахитом, у взрослых — остеомаляцией. В первом случае кости становятся мягкими и деформируются, во втором появляются спонтанные, зачастую симметричные переломы в области таза и бедренной кости. Ещё одна метаболическая проблема, связанная с изменением состава костной ткани, на развитие которой может повлиять и рахит, — остеопороз. При этом хронически прогрессирующем системном заболевании скелета уменьшается масса костей и нарушается их прочность, в результате они становятся хрупкими и часто ломаются. Нарушение костного метаболизма может иметь различные клинические проявления и быть диагностировано в разном возрасте. В начальной стадии наблюдаются проблемы со связочным аппаратом позвоночной структуры — пациент во время движения испытывает болевые ощущения в крестце и пояснице, что характерно для заболевания остеохондроза. Пришла на помощь наука и в семьи, в анамнезе которых есть наследственные заболевания: с помощью пренатальной диагностики доктора могут не только предвидеть, но и контролировать процесс рождения здоровых малышей. Новые методы лечение гинекологической патологии, более точная диагностика заболеваний — это тоже всё результат развития генетики. Показания для консультации врача-генетика в акушерстве и гинекологии: Пренатальная диагностика — это комплексное дородовое исследования, цель которого — выявить/исключить патологию плода на стадии внутриутробного развития. В результате этого врач ответит на вопрос, жизненно важный для каждого родителя: «Здоров плод или нет? », а также сможет исключить патологию в будущем, давая любой семье шанс на рождение крепкого малыша. В медико-генетическом центре «Геномед» вы не только сможете пройти молекулярную диагностику, но и получить консультацию врача акушера-гинеколога, который ведёт приём пациентов с любыми вопросами профильной патологии, с проблемами гинекологической эндокринологии (аменорея, НМЦ, вопросы контрацепции, климактерический синдром). Пациенты, живущие вдалеке от крупных городов, могут получить онлайн-консультацию по скайпу. Выберите исследование Несмотря на то, что беременность для большинства женщин — счастливейший период, нельзя отрицать очевидного: в это время здоровье будущей мамочки может ухудшиться. «Интересное положение» является фактором реализации генетической предрасположенности таких патологий, как: артериальная гипертония, нарушение свёртывающей системы крови, гипер- или гипотонус сосудов, патология костей, метаболизма стероидных гормонов, системы детоксикации и др. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на течение беременности и предрасположенность к различным осложнениям. Показания для диагностики: Экстракорпоральное оплодотворение, которое впервые было проведено в 1978 году, — удивительный шанс стать матерью женщинам с бесплодием в анамнезе. Однако и ЭКО — не панацея, ведь не всегда в результате этой процедуры возникает беременность, более того, нередко на пациентку «сваливаются» и всевозможные осложнения гормональной терапии, которая обязательно сопутствует процессу. Чтобы этого не произошло, рекомендуем при подготовке к ЭКО, особенно когда уже были неудачные попытки, провести данное исследование. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые отвечают за метаболизм стероидных гормонов и позволяют рассчитать риск развития синдрома гиперстимуляции яичников — основного возможного осложнения искусственного оплодотворения. Эта информация нужна: Стероидные гормоны — это особая группа биологически-активных веществ, которые регулируют многие процессы жизнедеятельности. Минералокортикостероиды влияют на обмен минералов (в основном натрия и калия), при его избыточном количестве развиваются отёки, гипертония, гипокалиемия, при недостатке возникает обезвоживание организма. Глюкокортикоиды повышают уровень глюкозы в крови, вызывают перераспределение жира на теле, способствуют распаду белков и угнетают их синтез, повышению аппетита, внутричерепного и внутриглазного давления, нарушают процесс роста детского организма. Эстрогены, или женские половые гормоны, в основном продуцируются в яичниках, в небольшом количестве образуются в яичках, а также в печени и надпочечниках (у мужчин и женщин). Стероиды образуются в основном в семенниках, главный мужской гормон, тестостерон, отвечает увеличение мышечной массы в организме, благодаря ему у сильной половины проявляются характерные признаки мужественности. Однако он присутствует и у женщин, естественно, в минимальных количествах. В целом половые гормоны обеспечивают репродуктивную функцию. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на метаболизм стероидных гормонов и репродуктивные возможности. Показания для исследования (для женщин): В данном профиле представлены полиморфизмы предрасположенности к онкологическим процессам, которые проявляются под воздействием внешних факторов, в частности, носительство вирусных или бактериальных инфекций (ВПР, ХБ). Единственным и очень важным показанием для исследования является носительство вируса папилломы человека (для женщин). Подробнее Казалось бы, как генетика может быть связана с вашим состоянием зубов? Ну, чисти их регулярно, полощи рот после приёма пищи, пользуйся специальной нитью, раз в полгода ходи к стоматологу — и блестящая улыбка тебе обеспечена! Однако наследственность и в этой отрасли медицины играет важную роль, несмотря на то, что данный факт врачами ранее совсем не рассматривался. Как кардиологи одним из первых задают своим пациентам вопрос о семейной истории какого-либо недуга, так и передовые стоматологи интересуются у клиентов тем же. Кроме того, наследственностью определена и реакция пациентов на проводимую терапию. Определенные группы генов помогают определить, кому из них станет лучше, а кому — нет. Кроме того, он является отличным способом индивидуального подхода к каждому конкретному случаю. Выберите исследование Несмотря на то, что при имплантации зубов используют биосовместимые материалы нового поколения, иногда (в 2–4% случаев) происходит их отторжение. Чтобы снизить вероятность побочных эффектов перед началом процедуры пациенту нужно провести качественную диагностику, среди которой и ДНК-тестирование. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые отвечают за костный метаболизм и иммунную систему, реакцию организма на инвазию. Эта информация необходима: Эти две патологии полости рта, несмотря на схожесть названий, протекают по-разному. Пародонтоз — системное поражение околозубной ткани — возникает из-за генетической предрасположенности, патологического изменения сосудов, сахарного диабета, проблем ЖКТ, авитаминоза, нарушения кровоснабжения тканей. Главным предрасполагающим фактором пародонтита является бактериальный налет, который при несоблюдении гигиенических процедур превращается в зубной камень. Глазная генетика, как любой другой раздел медицинской генетики, изучает индивидуальные различия человека, на которые влияют хромосомные или генетические факторы. Это изолированные наследственные заболевания, ограниченные патологией глазного яблока, а также системные патологии, которые включают глазные аномалии. Причины аномалий развития объединяют в четыре группы: I. Аномалии, связанные с генетической предрасположенностью к малформациям при воздействии неблагоприятных факторов окружающей среды. Дефекты, возникающие под воздействием факторов окружающей среды, препятствующих развитию генетически нормальной зиготы. Спонтанные мутации, приводящие к глазным аномалиям. Выберите исследование Эндокринология — наука очень молодая. Аномалии, вызванные только наследственными мутациями. Многие годы проблемами сахарного диабета, тиретоксикоза, гиперкортицизма и ожирения занимались терапевты. После появления новой специальности увеличилось число больных людей, что ничего странного, ведь при этом повысилось и выявление патологий, а также, как следствие, выросла и продолжительность жизни пациентов. Очередной скачок в эндокринологии произошёл после активного развития другого направления медицины — генетики. В настоящее время обе эти науки работают в тесном контакте друг с другом. Наследственность не только является основой практически любого заболевания данной системы, но и диктует организму скорость восстановления, ответную реакцию на терапию. Сейчас учёные предлагают использовать достижения медицины на благо красоты! Исследовав ДНК, генетики расскажут о процессах метаболизма в вашем организме, о том, какие продукты противопоказаны именно для вас, и в зависимости от того, какие гены присутствуют в вашем генофонде, помогут составить индивидуальную диету, перед которой уж точно не устоят лишние килограммы. Выберите исследование Метаболический синдром – это комплекс изменений, происходящих из-за нарушения обмена веществ. Эта смесь недугов настолько опасна, что врачи назвали её «смертельным квартетом», приводящим к атеросклерозу, импотенции, поликистозу яичников, инсульту и инфаркту. Данный тест исследует риски и механизмы запуска метаболического синдрома и ожирения. В панели представлены полиморфизмы, которые отвечают за невосприимчивость тканей к инсулину (основной гормон, отвечающий за усвоение глюкозы) — инсулинрезистентность и нарушение метаболизма стероидных гормонов. Показания для проведения исследования: «Фуу», — говорят фитоняшки, выказывая презрение к жирной еде. Обезжиренным делают всё: молоко, творог, кефир, даже сливки и сыры! Однако люди, объявившие кампанию по истреблению этого питательного вещества, не понимают, что жир (в определённых объёмах) необходим организму: для получения энергии, усвоения некоторых витаминов, движения, контроля аппетита, терморегуляции, транспортировки питательных веществ. Жиры синтезируются в печени или поступают в организм с пищей. Сложный процесс, происходящий в некоторых клетках живых организмов в результате метаболизма этих веществ, называется липидным обменом. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень триглицеридов, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), на увеличение или снижение активности ферментов и участвуют в метаболизме липопротеинов. Показания для исследования: При этом эндокринном заболевании наблюдается постоянное повышение глюкозы в крови. Сахарный диабет 2 типа, наиболее распространённый вид СД, характеризуется нарушением восприимчивости клеток и тканей к инсулину — он продолжается вырабатываться, но при этом он не вступает во взаимодействие с клетками тела и не ускоряет поглощение из крови глюкозы. Не так страшен сахарный диабет, как его осложнения. Справедливости ради надо отметить, что имеет место быть и вариант реализации СД 2 типа без осложнений. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень инсулина в крови, метаболизм липопротеинов, на развитие метаболического синдрома, деление и дифференцировку клеток. Период мягких когнитивных расстройств легко спутать с обычной рассеянностью и апатией. Развитие недуга в итоге приводит к тяжёлой форме, проявляющейся непонятной речью, немотивированными сменами настроения, люди перестают узнавать даже близких родственников. Тяжелая деменция характеризуется полной зависимостью пациентов от посторонней помощи. Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая проблема, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям. Буквально несколько лет назад учёным удалось доказать связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Пока они не уверены, является избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска или есть третья патология, которая одновременно повышает уровень холестерина в крови и риск развития БА. Одно сказать можно точно: и в том, и в другом случае происходит мутация гена Apo E E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек. Нарушение костного метаболизма может иметь различные клинические проявления и быть диагностировано в разном возрасте. Показания для исследования: Неправильно, когда люди, выбирая для себя вид спорта и режим питания, оценивают чужой опыт. Как показали исследования генетиков, надо учитывать индивидуальные особенности своего организма! Всеми этими тайнами занимается нутригенетика — наука о влиянии ДНК на усвоение питательных веществ, их метаболизм. На основе 80 маркеров будут изучены: Данный тест проводится с целью изучения генетических маркеров для составления персонализированной программы снижения веса. При исследовании всего десяти ключевых маркеров, можно получить следующие рекомендации: Многие люди для поддержания себя в тонусе регулярно пьют витамины. Но вот насколько хорошо полезные вещества усваиваются и что организму нужно в настоящий момент, задумываются редко. Исследования показали, что нередко стандартные дозировки и формулы препаратов не подходят определённой группе пациентов — в результате изменений в ДНК витамины и минералы плохо усваиваются. Определить это могут генетические маркеры, с помощью которых специалисты определяют хромосомную патологию или другие особенности. Панель «Нутригенетика — витамины» изучает генетические маркеры для персонализированной программы дотации витаминов: D, A, E, C, B9, В6, B2, B12. В заключении генетика пациент получит рекомендации по питанию. Данный тест также рекомендуется женщинам, планирующим беременность, что поможет исключить врожденные пороки развития плода. Подробнее Спортивная генетика — достаточно молодая отрасль медицины, изучающая геном человека в аспекте физической деятельности. Родоначальником этого направления стал американский учёный Клод Бушар, который в 1983 году обнародовал результаты многолетних трудов, рассказав об индивидуальных различиях в ответ на физические нагрузки и о влиянии наследственности на этот процесс. Несмотря на то, что официальное становление спортивной генетики как отрасли знания произошло ещё в 1980 году (на олимпийском научном конгрессе «Спорт в современном обществе» в Тбилиси), она практически не оформилась как учебная дисциплина. Однако ситуация медленно, но верно меняется: уже сейчас генетическое обследование прошли многие ведущие российские спортсмены, дополнив международную копилку данных ДНК. Большинство из них подтвердили исследования учёных, у незначительной части олимпийских чемпионов отсутствовали «победоносные» гены, при этом практически все эти спортсмены признались, что для победы им понадобилось в разы больше сил и упорства, чем большинству их коллег. То есть сначала свой вердикт выносят генетики, только после этого за дело принимаются тренеры. Рады сообщить, что свой вклад в становление спортивной генетики в нашей стране внесли и специалисты МГЦ «Геномед». Теперь мы работаем над тем, чтобы эти достижения отрасли смогли оценить как титулованные спортсмены, так и начинающие спортсмены. Данное исследование позволяет определить возможности достижения высоких спортивных результатов без вреда для здоровья. Итак, маркеры предрасположенности к определенным видам спорта выявят: 1. Гены, отвечающие за: - костную систему (обмен кальция); - энергетический обмен в мышцах и метаболизм инсулина; - снабжение мышц кислородом, противодействие гипоксии; - преобладание «быстрых» и «медленных» мышечных волокон. Риски для здоровья, связанные с физической работой. В заключении будет указано: - может ли при высоких нагрузках у спортсмена развиться сердечно-сосудистая патология; - какова вероятность развития кардиомиопатии, гипертензии, тромбоэмболических осложнений при травмах; - существует ли вероятность внезапной смерти. В результате ребёнку будет рекомендовано определённое спортивное направление, при занятии которым у него будет огромный шанс добиться максимальных успехов. Кроме того, специалисты отметят характер необходимого медицинского наблюдения, особенности диеты и рекомендации по реабилитации при возникновении травм. Иногда генетики рекомендуют отказаться от выбранного вида спорта, отдавая предпочтению другому – при соблюдении этих рекомендаций человек имеет возможность не только добиться наивысших для себя спортивных результатов, но и сохранить жизнь и здоровье. Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Тестирование показано: Дыхательная система (ДС) человека выполняет важную роль, обеспечивая терморегуляцию, увлажнение вдыхаемого воздуха, солевой и липидный обмены, механическую и иммунную защиту от факторов внешней среды. Также благодаря этому механизму жизнедеятельности наш организм насыщается кислородом, а мы можем говорить и ощущать запахи. Сами по себе они не вызывают заболевания, но провоцируют его развитие. Так, в редко проветриваемом помещении возрастает риск заболеть бронхитом, «подхватить» ОРВИ или ангину. Именно поэтому «белые воротнички» чаще остальных ходят на «больничный». Выберите исследование Это воспалительное заболевание нижних дыхательных путей является самой частой причиной в мире, из-за которой люди обращаются в больницу. Причины бронхита могут быть самые разнообразные: бактерии, вирусы или простейшие, реже — химическое или токсическое отравление. Ig E обычно повышен при очень многих заболеваниях: Если показатель уровня иммуноглобулина больше нормы, организм нам подаёт сигналы о том, что он сенсибилизирован (имеет высокую чувствительность и риск развития аллергии) ко многим аллергенам. Чем раньше обнаружена причина этого недуга, тем больше шанса полностью от него избавиться. Группа аллергических заболеваний, основная роль в развитии которых принадлежит наследственной предрасположенности, называется атопией.

Next

Гималаи от сахарного диабета

Купить Диабекон Гималаи для лечения диабета го и го типа. Натуральное и эффективное средство для лечения сахарного диабета. Обладает антиоксидантными свойствами и защищает Вклетки от окислительного напряжения. Амалаки – плод, размером со сливу (aмла, индийский крыжовник). Трипхала – идеально действует на все 3 доши, но при чрезмерном употреблении может немного повысить питту. Она помогает при многих проблемах мягко и постепенно. В состав трипхалы входит амалаки (амла), харитаки и бибхитаки. Трипхала – очень сбалансированная формула трех фруктов Индии для всех дош, содержащая 5 Вкусов (из 6 необходимых) – Сладкий, Кислый, Горький, Вяжущий (Терпкий) и Острый (Жгучий, Едкий)- (это первоначальные Вкусы) и 3 Вкуса после переваривания (Випак)- очень редкое сочетание. В этом плоде находится столько же витамина С, сколько в двадцати больших апельсина. На вкус плод амалаки очень кислый и терпкий, но его поразительное свойство в том, что когда его съешь, а потом запьешь водой, то покажется, что вы съели мед. Амалаки содержит 5 аюрведических вкусов (из 6, кроме соленого). Амалаки балансирует все три доши, и, прежде всего питта-дошу. Амалаки способствует пищеварению, не вызывая перегрева организма, поэтому считается лучшим растением для баланса кислотности желудочного сока. Улучшая пищеварение, одновременно способствует быстрому выводу токсинов из организма. Амалаки входит в состав практически всех омолаживающих аюрведических тоников. Бибхитаки тоже обладает многими полезными свойствами, но не столь ярко выраженными. Увеличивает продолжительность жизни, омолаживает, стимулирует организм и ферменты в теле, а также все виды Огня (агни – огонь пищеварения). Лучше всего бибхитаки понижает питту и капху, очищает кровь, артерии, мускульную и жировую ткани. Все три фрукта обладают сильнейшим омолаживающим эффектом, балансирует все 3 доши. А перечисление того, что трипхала улучшает, изгоняет и растворяет – займет не одну страницу. Трипхала – одна и самых распостраненных смесей при очистке организма, способствует лучшей работе пищеварительного тракта, так как балансирует апана- вайю (под-дошу ваты, отвечающую за кишечник и все выделения). UPD январь 2017: Несправедливо все-таки так мало написать в посте, на который пришел читатель. Утром нужно выпить воду без порошка, и можно залить ещё раз и выпить все вечером. Трипхала относится к питательным смесям и также к сильным очистителям крови и печени. Трипхала обладает высоким тонизируюшим эффектом, высоким содержанием ситамина С. Обладает антивирусным, анти бактериальным, анти раковым, анти аллергическим и отхаркивающим эффектами. Немного о дозах: Никаких особых секретов приема нет, все просто — на этикетках инструкций написаны средние дозы при средних состояниях. У некоторых людей это вызывает слабительный эффект. По этим показателям трипхалу называют самой универсальной формулой, наиболее часто рекомендуемой в аюрведическом лечении. При применении есть некоторые ограничения: Некоторые специалисты не рекомендуют трипхалу при опухолях — она является сильным биостимулятором и якобы может ускорять рост опухолевых клеток. Часто трипхалу смешивают с другими аюрведическими растениями, подобранными для определенного состояния. Но никаких исследований по этому поводу нет – росла бы опухоль так же быстро с применением трипхалы или без нее. Трипхалу продают разные компании и каждая утверждает, что их сырье самое качественное, выращенное без химикатов. Большинство же специалистов соглашаются, что трипхала способствуют уменьшению опухолей. Оттого, якобы, и цена иногда раз в 10 выше, чем у других компаний. Также не рекомендуется применять трипхалу : – при беременности. Тут я ничего сказать не могу, исследований на эту тему нет. В некоторых городах (и странах) практически невозможно купить трипхалу. Интернет конечно есть у всех, но не все рискуют покупать через интернет. Реалии таковы, что скоро магазины в живую и не увидишь, в Северной Америке разные магазины закрываются один за одним, многое переводят в интернет-торговлю. Есть еще индийская присказка: «Если вы больны, если с все покинули, если вы не знаете, что вам делать – принимайте Трипхалу и вы будете в порядке».

Next

Гималаи AyurSlim Безопасный Потеря

Гималаи от сахарного диабета

Гималаи AyurSlim является аюрведический травяной формулы потери веса. Этот продукт от известного бренда Himalaya Herbals одобрены более врачей во всем мире и используются клиентами в более чем странах мира. диабета, артрита, болей в спине. Сахарный диабет – одно из самых распространенных заболеваний. В последние годы все чаще его диагностируют в детском и подростковом возрасте. Диабет накладывает ряд ограничений: человеку приходится тщательно контролировать рацион питания, есть и пить строго по часам, к тому же следить за уровнем сахара в крови и всегда иметь при себе волшебный шприц с инсулином, который может спасти от преждевременной смерти. Резкий скачок уровня глюкозы может спровоцировать кому и даже смерть больного. У пациентов с сахарным диабетом часто случаются нарушения зрения и слуха. Он медленно разрушает организм, забирая годы жизни и накладывая ограничения. Полностью излечиться от сахарного диабета невозможно. Но можно контролировать его разрушительное действие на организм и не допускать стремительного развития. Для этого пациенту приходится принимать огромное количество препаратов. Но можно просто удерживать показатели сахара в крови на безопасной отметке, тем самым вовсе не ставить под удар другие органы. Из всех существующих препаратов с этой задачей максимально эффективно справляются капсулы Suga Norm. Это средство на основе растительных экстрактов, оно практически не имеет побочных эффектов и может применяться даже на самой ранней стадии. Но это не является стопроцентной гарантией защиты от недуга. Нарушается питание отдельных органов, поэтому могут развиваться дистрофии и частичные атрофии тканей и органов. Наличие двух-трех симптомов – весомый повод для того, чтобы обратиться к врачу и пройти диагностику, а также купить Suga Norm, который поможет нормализовать сахар в крови. Многие пациенты, узнав о своем диагнозе, начинают искать, где купить средство, которое позволит избавиться от постоянных инъекций инсулина. Капсулы от диабета Suga Norm не продаются в аптеке: его покупать средство можно на официальном сайте производителя. Здесь цена ниже, чем у перекупщиков, и ниже риск получить подделку. Заказывая препарат на сайте, вы получаете стопроцентно оригинальное средство, и четкую инструкцию, где подробно описано, как правильно принимать лекарство и какого действия ожидать. Главное преимущество Suga Norm от диабета – он не является искусственно синтезированным средством, а содержит полностью натуральные компоненты. Они естественным образом стимулируют выработку инсулина. Пропорции этих веществ тщательно подобраны, чтобы в итоге средство оказывало максимальный терапевтический эффект. Растительные экстракты компонентов препарата хорошо работают по отдельности, но в тандеме дают значительно усиленный и более результативный эффект. Препарат уже прошел ряд клинических испытаний, которые показали отличные результаты: у большинства пациентов наметились улучшения уже после первого курса. Перед первым приемом внимательно изучите состав средства, инструкцию и убедитесь, что у вас нет повышенной чувствительности к какому-то из компонентов препарата. Капсулу под номером 1 нужно положить под язык, и рассасывать несколько минут. Обычно он переносится хорошо, но перестраховаться не помешает. Затем нужно выпить вторую и запить все стаканом чистой воды. Не стоит использовать для запивания чай, сок или другие напитки, чтобы не уменьшить эффективность препарата. При регулярном применении препарат позволяет добиться стойкой ремиссии и полностью исключить риск осложнений. Принимать капсулы нужно дважды в день, за полчаса до еды. Первая капсула рассчитана на мгновенный эффект – она нормализует уровень сахара в крови. Вторая действует медленнее и дольше, помогает закрепить действие первой и не допустить новых скачков инсулина. Также она оказывает общеукрепляющее действие на организм. Средство начинает работать уже с первых дней приема. Через неделю пациент может отметить значительные улучшения своего состояния – отсутствие сонливости или бессонницы, бодрость, легкость в теле, снижение аппетита. При постоянном приеме препарат Suga Norm обеспечивает самостоятельный стабильный синтез инсулина организмом. Больной перестает нуждаться в приеме инсулина, или же необходимость в уколах возникает крайне редко. Кроме улучшения работы иммунной системы, средство помогает избавить организм от токсинов. В результате нормализуется сон, проходит ощущение постоянной усталости и слабости. Становятся реже головные боли, пациент чувствует себя бодрее. У больного улучшается обмен веществ, ускоряется метаболизм – ему становится проще бороться с лишним весом. Это не просто слова – эффективность препарата подтверждают о Suga Norm отзывы, оставленные реальными пациентами и врачами, которые уже попробовали это средство. Также средство помогает привести в норму аппетит, избавиться от постоянного чувства жажды. Пациент контролирует свои пищевые пристрастия, что помогает ему избавляться от лишних килограммов.

Next

Карела Karela HIMALAYA Пранава Шамбари

Гималаи от сахарного диабета

Самым весомым и востребованным действием Карелы является ее способность поддерживать в норме уровень сахара в крови. Поэтому она особенно рекомендуема при сахарном диабете. Наряду с этим препарат имеет и другие целебные воздействия на организм нормализует кровяное давление. Neem (Ним, Ниим) - самое популярное в Индии, средство, для очищения крови и кожи. Мощное противовоспалительное средство, оказывает омолаживающее действие на кожу. Neem широко используется в Индии при производстве противовозрастных косметических средств, а также в средствах для проблемной кожи. Так что же такое neem (ним, ниим) - это дерево с пышной кроной, высотой до 20 метров, другие названия Мелия или Маргоза. В медицине и косметологии используются семена ниим, кора, листья, а также цветы. Также многие жители Индии, до сих пор чистят зубы веточками дерева neem. Вообще Neem, можно назвать одним из главных растений, которые используются в древнеиндийской медицине Аюрведа. Просматривая состав индийских косметических средств, в большинстве случаев Вы найдете его в составе.

Next

Гималаи от сахарного диабета

При заказе от грн. Лечение сахарного диабета, ослабление проявлений этого заболевания, нарушающих качество жизни больного. Препарат способен снижать уровень глюкозы в крови до нормы. Туберкулез. Но современная медицина не стоит на месте, появляются новые лекарства и есть надежды на разработки и в этой области. Основная цель при лечении больных сахарным диабетом — максимально возможная, с учетом степени тяжести заболевания, возраста больных, наличия осложнений и сопутствующих заболеваний, компенсация нарушенного обмена веществ, в первую очередь углеводного. Это предусматривает нормализацию уровня глюкозы в крови натощак, подъем его в течение дня не более чем до 9-10 ммоль/л, отсутствие глюкозы в моче и нормальные показатели жирового обмена. Но достигнуть полной степени компенсации нелегко и не всегда целесообразно. Сложно в течение суток исследовать уровень глюкозы в крови каждый час. А если исследовать даже каждые 3–4 ч, можно упустить как более высокий уровень гликемии (свыше 9 ммоль/л), так и его уменьшение ниже нормы (гипогликемия). Обязательно следует подчеркнуть, что частые гипогликемии гораздо опаснее для больных, нежели умеренная гипергликемия. Особенно это опасно для больных пожилого возраста, имеющих сосудистые поражения. Результатом такого понижения гликемии могут быть инфаркты миокарда, инсульты — сосудистые катастрофы, распознавать которые достаточно сложно на уровне гипогликемического состояния. Для нормального обмена важно нормализовать не только показатели углеводного обмена, но и жировой обмен, а также белковый, водно-электролитный и витаминный обмены. Обычно об эффективности лечения сахарного диабета судят по самочувствию больных и данным лабораторного исследования, в первую очередь по уровню глюкозы в крови и наличию глюкозы в моче. Чтобы достичь компенсации углеводного обмена, необходимо:— соблюдать диетический режим питания,— придерживаясь оптимального соотношения питательных веществ — белков, жиров, углеводов, минеральных солей и витаминов, в суточном рационе,— исключить все продукты и напитки, содержащие легкоусвояемые углеводы — глюкозу, сахар,— принимать пищу в одно и то же время;— соблюдать режим физических нагрузок, стремиться к одинаковой интенсивности, — продолжительности и времени их проведения;— обязательно ежедневно своевременно принимать инсулин или сахароснижающие таблетированные препараты. Суточная потребность человека в инсулине составляет приблизительно 0,5 ЕД на 1 кг веса тела. Для достижения оптимального уровня глюкозы в крови, как правило, недостаточным является однократное введение инсулина, в связи с чем суточная доза его должна быть разделена на несколько введений (не менее двух — в зависимости от вида инсулина), при этом наиболее целесообразно сочетать инсулин короткого действия с инсулином суточного (продленного) действия, моделируя также количеством и временем приема пищи. Рассмотрим теперь параметры понятий компенсированный, субкомпенсированный и декомпенсированный сахарный диабет. При полной компенсации углеводного обмена отсутствуют жажда, частое мочеиспускание, симптомы гипогликемии. У больного хорошее общее самочувствие, ровное настроение, достаточно высокий уровень физической и интеллектуальной активности, уровни глюкозы в крови натощак и после еды нормальны, глюкоза в моче отсутствует. Критерием компенсации углеводного обмена является уровень гликозилированного гемоглобина (фракция гемоглобина, соединенного с глюкозой), который не должен превышать 7 %. Также при компенсации обмена веществ нормализуются показатели жирового обмена, в первую очередь триглицериды плазмы крови (не выше 1,7 ммоль/л), кетоновые тела (не более 0,43 ммоль/л), уровни осмотического давления (не более 290–300, ммоль/л) и др. Приведенные выше показатели биохимического контроля не выполняются автоматически и самим больным. Они исследуются только в специальных лабораториях по указанию врача. Практически же самоконтролю подлежит только оценка показателей углеводного обмена. Под компенсацией или субкомпенсацией углеводного обмена следует понимать такое состояние больного, когда отсутствуют жалобы, характерные для сахарного диабета (жажда, учащенное мочеиспускание, булимия и др.), сохраняется хорошее самочувствие, нет гипогликемических реакций, уровень глюкозы в крови натощак составляет до 8,5 ммоль/л, после еды — до 10 ммоль/л, гликозилированного гемоглобина — не выше 9 %, а глюкозы в моче — до 5 % от сахарной ценности пищи. Если у больного присутствуют жалобы, присущие сахарному диабету, показатели гликемии более высокие натощак и после приема пищи, имеется потеря глюкозы с мочой выше 5 % углеводной ценности пищи — все это свидетельствует о декомпенсации сахарного диабета. Следует указать, что декомпенсация сахарного диабета может проявиться также резким повышением уровня молочной кислоты в крови, так называемой гиперлактацидемией, вплоть до критического уровня — развития гиперлактацидемической комы. Такое развитие течения сахарного диабета может произой-тй при резком физическом переутомлении и недостаточной компенсации углеводами и щелочными продуктами питания. Быстрая и резкая декомпенсация также может проявиться гиперосмолярной комой, что бывает при неадекватной нагрузке углеводами в течение короткого промежутка времени и необеспеченности инсулином и жидкостью (чистая вода). Указанные два состояния терминальные, требуют активного и специализированного лечения по системе реанимационного оказания помощи под всесторонним контролем обмена веществ и всех показателей обмена веществ. Такая врачебная помощь оказывается в условиях специализированного или реанимационного стационара.

Next

Гималаи от сахарного диабета

Панкреатит – это заболевание, которое важно лечить на ранней стадии. Панкреатит. Диабекон - это натуральное аюрведическое средство для борьбы с сахарным диабетом, созданное на основе лекарственных растений. Диабекон содержит натуральные ингредиенты, которые вызывают увеличение секреции инсулина в организме. За счет снижения уровня гликанонасыщенного гемоглобина, нормализации микроальбуминурии и модулирования липидного профиля, Диабекон минимизирует долгосрочные осложнения, вызываемые диабетом. Препарат также увеличивает содержание гликогена в печени и в мышцах, что повышает периферическую утилизацию глюкозы. Антигипергликемическое действие: Диабекон понижает высокое содержание глюкозы в крови, тем самым снижая риск микро- и макрососудистых осложнений (больших и малых кровеносных сосудов) и осложнений, связанных с диабетом. Основным компонентом является гимнемовая кислота (ключевой компонент Мешашринги), которая имеет противодиабетические свойства: уменьшает чрезмерное содержание сахара в крови. Она также имеет регенерирующее действие на бета-клетки поджелудочной железы и является инсулинотропным средством, что означает, что стимуляцию производства и активности инсулина. Джимнема временно уменьшает тягу к сладкому, что увеличивает активность ферментов, ответственных за поглощение и утилизацию глюкозы. Также одним из основных компонентов является эпикатехин (в составе Питасара, Птерокарпус мешковидный), который оказывает гипохолестеринемическое действие, способствует регенерации бета-клеток, уменьшает всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте и упорядочивает ключевые метаболические ферменты, участвующие в углеводном обмене. Шиладжит (Мумиё) снижает выработку глюкозы в печени и предотвращает гипергликемию, оказывает защитное действие в В-клетках поджелудочной железы, а также способствует неограниченному эндогенному действию инсулина. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: ДОЗИРОВКА: Пожалуйста, обратитесь к врачу, чтобы назначить дозировку, которая наилучшим образом соответствует условию. Если лечащий врач не дал вам иных предписаний по приему: При легких формах диабета: 2 таблетки 2 раза в день, за 30 – 40 минут до приема пищи (перед завтраком и обедом). При тяжелых формах: увеличить дозировку на 1-2 таблетки. Побочные эффекты: не известно никаких побочных эффектов, если принимать Диабекон в соответствии с предписанной дозировкой. СОСТАВ: Meshashringi (Gymnema sylvestre) 60mg, Pitasara (Pterocarpus marsupium) 40mg, Yashtimadhu (Glycyrrhiza glabra) 40mg, Saptarangi (Casearia esculenta) 40mg, Jambu (Eugenia jambolana Syn. Syzygium cumini) 40mg, Shatavari (Asparagus racemosus) 40mg, Punarnava (Boerhaavia diffusa) 40mg, Mundatika (Sphaeranthus indicus) 20mg, Guduchi (Tinospora cordifolia) 20mg, Kairata (Swertia chirata Syn. S.chirayita) 20mg, Gokshura (Tribulus terrestris) 20mg, Bhumyaamlaki (Phyllanthus amarus) 20mg, Gumbhari (Gmelina arborea) 20mg, Karpasi (Gossypium herbaceum) 20mg, Daruharidra (Berberis aristata) 10mg, Kumari (Aloe vera Syn. Guggulu 60mg, Shilajeet 60mg, Vidangadi lauham 54mg, Sushavi (Momordica charantia) 40mg, Maricha (Piper nigrum) 20mg, Tulasi (Ocimum sanctum Syn. O.tenuiflorum) 20mg, Atibala (Abutilon indicum) 20mg, Abhraka bhasma 20mg, Pravala bhasma 20mg, Jungli palak (Rumex maritimus) 10mg, Vanga bhasma 10mg, Haridra (Curcuma longa) 20mg, Akika pishti 10mg, Shingraf 10mg, Yashada bhasma 10mg, Trikatu 10mg.

Next